邻甲氧基苯基脲 | 135-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻甲氧基苯基脲
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)urea；(2-methoxyphenyl)urea
• CAS: 135-92-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00025406
• 分子量: 166.18
• InChiKey: IABLBGQNBFMFFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲氧基苯基脲 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 邻甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Phenylureas. Part 2.1 Mechanism of the acid hydrolysis of phenylureas

  摘要：

  研究了在酸性介质中苯基脲的水解分解机制。这部分包括已有文献中的知识。在所研究的pH范围内，观察到由于在较强酸度下水活性显著降低，pH曲线中出现了反应速率的最大值。提出了一种加成-消除机制，其中水对N质子化底物的攻击为速率决定步骤。随着反应介质酸度的增加，取代基对反应速率影响的反转表明在强酸性介质中水解分解机制发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b008535i
• 作为产物：
  描述：

  sodium isocyanate 、 邻甲氧基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 邻甲氧基苯基脲
  参考文献：
  名称：

  5-(3-溴苯基)-N-芳基-4H-1,2,4-三唑-3-胺类似物的合成、抗癌活性和计算机研究

  摘要：

  在当前的研究中，我们描述了十种新的 5-(3-溴苯基)-N-芳基-4H-1,2,4-三唑-3-胺类似物 (4a–j) 的合成及其表征，抗癌活性、分子对接研究、ADME 和毒性预测。标题化合物 (4a-j) 分三步制备，从取代苯胺开始，产率令人满意，然后通过光谱技术进行表征。按照美国国家癌症研究所 (NCI US) 的方案，测试了浓度为 10−5 M 时化合物 (4a–j) 对 9 组 58 种癌细胞系的抗癌活性，以及​​生长百分比 (GP) 和百分比计算生长抑制（PGI）。一些化合物对一些癌细胞系表现出显着的抗癌活性。CNS 癌细胞系 SNB-75 的 PGI 为 41.25%，被发现是对测试化合物 4e 最敏感的癌细胞系。发现化合物 4i 的平均 GP 是该系列化合物中最有前途的。被发现对化合物 4i 最敏感的五种癌细胞系是 SNB-75、UO-31、CCRF-CEM、EKVX 和 OVCAR-5；这五种细胞系在

  DOI：

  10.3390/molecules28196936

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Enzyme-Inspired Lysine-Modified Carbon Quantum Dots Performing Carbonylation Using Urea and a Cascade Reaction for Synthesizing 2-Benzoxazolinone
  作者：Morteza Hasani、Hamid R. Kalhor

  DOI：10.1021/acscatal.1c01276

  日期：2021.9.3

  desirable condition without using tedious and toxic workup processes at a low temperature (37 °C for aliphatic amines and 60 °C for aniline derivatives), as well as by embracing the broad scope of products in good to high yields even with weak nucleophiles such as aniline. A proposed acid-activated mechanism was suggested for the model reaction that was further confirmed by detecting ammonia as the leaving

  催化剂作为化学反应的发电机与溶剂一起在持久模式下的有机转化中发挥着至关重要的作用。因此，非常需要在无毒溶剂中开发有效的生物基催化剂。在本报告中，碳量子点 (CQD) 功能化了l-赖氨酸 (Lys-CQDs) 完全由天然材料制成；它们被证明是在氯化胆碱尿素 (ChCl/U) 中形成 C-N 键的有希望的催化剂，这是一种天然的低共熔溶剂 (NADES)。在许多合成的 CQD 中，Lys-CQD 在与苯胺生成苯基脲的模型反应中被证明是一种强大的催化剂。这种类型的转化很重要，因为苯胺作为亲核试剂的活性很低，而尿素是一种非常弱的亲电试剂，但同时也是羰基部分的丰富天然来源。优化的反应在非常理想的条件下进行，无需在低温（脂肪胺为 37 °C，苯胺衍生物为 60 °C）下使用繁琐和有毒的后处理过程，以及即使使用弱亲核试剂（如苯胺）也能以良好到高产率涵盖广泛的产品。模型反应提出了一种建议的酸活化机制，通过检
• Synthesis and Evaluation of Novel 4-Substituted Styryl Quinazolines as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Rahul P. Modh、Amit C. Patel、Dharmesh H. Mahajan、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1002/ardp.201200291

  日期：2012.12

  antibacterial and anti‐human immunodeficiency virus (HIV) agents, a series of 22 novel styryl quinazoline‐based heterocyclic entities were designed and synthesized. Various substituted aryl urea and thiourea cores were incorporated at position 4 of quinazoline, followed by styrylation of position 2, aiming at an augmented biological potential. The synthesized compounds were well characterized through

  为了提供可能的抗菌和抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 试剂，设计并合成了一系列 22 种新型苯乙烯基喹唑啉基杂环实体。各种取代的芳基脲和硫脲核被掺入喹唑啉的 4 位，然后是 2 位的苯乙烯基化，旨在增强生物潜力。合成的化合物通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析得到了很好的表征。筛选了所有化合物对 HIV-1 (IIIB) 和 HIV-2 (ROD) 毒株的体外抗 HIV 活性。还评估了对各种致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。
• Synthesis and Studies of New 2-(Coumarin-4-yloxy)-4,6-(substituted)-s-Triazine Derivatives as Potential Anti-HIV Agents
  作者：Dharmesh H. Mahajan、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1002/ardp.200800149

  日期：2009.5

  Novel 2‐(coumarin‐4‐yloxy)‐4,6‐(substituted)‐s‐triazine derivatives i. e., diaryltriazine (DATA) are reported as novel non‐nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), were synthesized and their activities against human immunodeficiency virus HIV‐1 (III‐B), HIV‐2 (ROD), and the double RT mutant HIV‐1 (K103N and Y181C) were assessed. Modifications at positions 4 and 6 of the coumarinyl‐triazine

  合成了新型 2-(香豆素-4-yloxy)-4,6-(取代)-s-三嗪衍生物，即二芳基三嗪 (DATA) 作为新型非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)，并合成了它们对人类的活性评估了免疫缺陷病毒 HIV-1 (III-B)、HIV-2 (ROD) 和双 RT 突变体 HIV-1（K103N 和 Y181C）。与奈韦拉平和依法韦仑相比，香豆素基三嗪支架的第 4 和 6 位的修饰产生了有趣的衍生物，对选定的 HIV 毒株显示出良好至中等的抗 HIV 活性。合成的化合物通过FTIR、1H-NMR和质谱数据以及元素分析进行​​表征。
• Synthesis and biological potentials of some new 1,3,4-oxadiazole analogues
  作者：Mohamed Jawed Ahsan、Rachana Meena、Swati Dubey、Vasim Khan、Sunita Manda、Surender Singh Jadav、Piush Sharma、Mohammed H. Geesi、Mohd. Zaheen Hassan、Mohammad Afroz Bakht、Yassine Riadi、Md. Habban Akhter、Salahuddin、Rambabu Gundla

  DOI：10.1007/s00044-017-2109-1

  日期：2018.3

  In continuation of our research to explore new antiproliferative agents, we report herein the synthesis and antiproliferative activity of two new series of N-(substituted phenyl)-5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-amine (4a–j) and N-[5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-substituted aniline (4k–t) analogs. The antiproliferative activity of fifteen compounds (4a–h, and 4n) was tested against nine different panels

  在继续探索新的抗增殖剂的研究工作中，我们在此报告了两个新系列的N-（取代的苯基）-5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-胺（4a – j）和N -[5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基]甲基}取代的苯胺（4k – t）类似物。测试了15种化合物（4a – h和4n）的抗增殖活性，针对近60种NCI人类癌细胞系的9种不同成分。N-（2-甲氧基苯基）-5-（4-氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-胺（4b）和4- 5-[（2-甲氧基苯基）氨基] -1,3,4-恶二唑-2-基}酚（4c）在该系列中显示出最大的抗增殖活性，平均增长百分比（GPs）为45.20和56.73。化合物4b在近47个癌细胞系上显示出显着的百分比生长抑制（GIs），并且发现对HL-60（TB），MDA-MB-435，OVCAR-3和K-562具有较高的GIs（ GIs分别为109.62、105.90、91.94和88.30。同