3,4-dimethoxy-6-isonicotinoylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-6-isonicotinoylaniline
• 英文别名: (2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: ZWCSBTMLYOPRGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 boron chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxy-6-isonicotinoylaniline
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）的吡啶衍生物：其中A是以下化学式的基团：（R.sup.1和R.sup.2分别为H，或受保护或未受保护的OH，R.sup.31、R.sup.41和R.sup.42为受保护或未受保护的羟甲基，R.sup.32为H，较低的烷基，或受保护或未受保护的羟甲基，R.sup.33为取代或未取代的较低烷基，虚线表示双键的存在或不存在），R.sup.5和R.sup.6为H，或受保护或未受保护的氨基，或两者结合在一起与相邻的氮形成取代或未取代的杂环，或其药学上可接受的盐，这些化合物表现出出色的支气管收缩抑制活性和/或气道抗炎活性，并且在哮喘的预防或治疗中有用。

  公开号：

  US05965730A1

文献信息

• Pharmaceutical pyridine derivatives, processes for preparing the same and intermediates therefor
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0848000A1

  公开（公告）日：1998-06-17

  A pyridine derivative of the formula (I): wherein A is group of the following formulae: R1 and R2 are each H, or protected or unprotected OH, R31, R41 and R42 are protected or unprotected hydroxymethyl, R32 is H, lower alkyl, or protected or unprotected hydroxymethyl, R33 is substituted or unsubstituted lower alkyl, and the dotted line means the presence or absence of a double bond' R5 and R6 are H, or protected or unprotected amino, or both combine together with the adjacent nitrogen to form substituted or unsubstituted heterocycle, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, show excellent bronchoconstriction inhibitory activity and/or anti-inflammatory activity of airways, and are , useful in the prophylaxis or treatment of asthma.

  式（I）的吡啶衍生物： 其中 A 为下式中的基团： R1 和 R2 分别为 H，或受保护或未受保护的 OH，R31、R41 和 R42 为受保护或未受保护的羟甲基，R32 为 H、低级烷基或受保护或未受保护的羟甲基，R33 为取代或未取代的低级烷基，虚线表示存在或不存在双键' R5 和 R6 为 H、或受保护或未受保护的氨基，或两者与相邻的氮结合在一起形成取代或未取代的杂环，或其药学上可接受的盐，显示出优异的支气管收缩抑制活性和/或气道抗炎活性，可用于预防或治疗哮喘。
• US5965730A
  申请人：——

  公开号：US5965730A

  公开（公告）日：1999-10-12
• Pyridine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05965730A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  A pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein A is group of the following formulae: ##STR2## (R.sup.1 and R.sup.2 are each H, or protected or unprotected OH, R.sup.31, R.sup.41 and R.sup.42 are protected or unprotected hydroxymethyl, R.sup.32 is H, lower alkyl, or protected or unprotected hydroxymethyl, R.sup.33 is substituted or unsubstituted lower alkyl, and the dotted line means the presence or absence of a double bond), R.sup.5 and R.sup.6 are H, or protected or unprotected amino, or both combine together with the adjacent nitrogen to form substituted or unsubstituted heterocycle, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, these compounds showing excellent bronchoconstriction inhibitory activity and/or anti-inflammatory activity of airway, and being useful in the prophylaxis or treatment of asthma.

  化合物的化学式（I）的吡啶衍生物：其中A是以下化学式的基团：（R.sup.1和R.sup.2分别为H，或受保护或未受保护的OH，R.sup.31、R.sup.41和R.sup.42为受保护或未受保护的羟甲基，R.sup.32为H，较低的烷基，或受保护或未受保护的羟甲基，R.sup.33为取代或未取代的较低烷基，虚线表示双键的存在或不存在），R.sup.5和R.sup.6为H，或受保护或未受保护的氨基，或两者结合在一起与相邻的氮形成取代或未取代的杂环，或其药学上可接受的盐，这些化合物表现出出色的支气管收缩抑制活性和/或气道抗炎活性，并且在哮喘的预防或治疗中有用。