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1-octyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-octyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate
英文别名
[OctMim]TFA;1-Octyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate;1-methyl-3-octylimidazol-1-ium;2,2,2-trifluoroacetate
1-octyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate化学式
CAS
——
化学式
C2F3O2*C12H23N2
mdl
——
分子量
308.344
InChiKey
CLNJGCGPKGVDKW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    silver trifluoroacetate1-甲基-3-正辛基咪唑溴化物 为溶剂, 反应 1.0h, 以73.6%的产率得到1-octyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    IONIC ADDITIVE FOR CATALYSIS IN BIPHASIC REACTION SYSTEMS
    摘要:
    揭示了一种用于提高双相反应系统中催化速率的添加剂。该添加剂是一种离子分子,包括有机阳离子,如杂环化合物或季铵或磷铵阳离子,以及可能是有机或无机的阴离子。还描述了一种在水相双相系统中改善催化的过程,其中催化剂在水相中被溶解,底物主要存在于非水相中。一种合适的添加剂是1-辛基-3-甲基咪唑卤化物。适用的催化反应示例包括烯烃的加氢、氢硅化、氢硼化、氢乙烯化、氢甲酰化、氧化和羟基羰基化,以及Heck、Suzuki、Stille和Sonigashira偶联反应。
    公开号:
    US20090318734A1
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文献信息

  • Aqueous-biphasic hydroformylation of alkenes promoted by “weak” surfactants
    作者:Simon L. Desset、Simon W. Reader、David J. Cole-Hamilton
    DOI:10.1039/b822139a
    日期:——
    The aqueous-biphasic hydroformylation of higher alkenes catalyzed by Rh/TPPTS has been carried out in the presence of imidazolium, pyridinium and triethylammonium salts. High reaction rates are achieved with imidazolium and triethylammonium salts provided that their alkyl “tail” is ≥C8. Fast and complete phase separation, and good retention of the metal in the aqueous phase could be achieved with an octyl “tail”. Imidazolium salts were found to give the highest rate enhancement. The nature of the anion showed a moderate influence on the reaction. Evidence suggests that the additive can act as weak surfactant allowing emulsions to be formed and broken by simply switching the stirring on and off.
    Rh/TPPTS催化的高烯烃相双相合成反应已在咪唑盐、吡啶盐和三乙胺盐的存在下进行。使用咪唑盐和三乙胺盐时,只要它们的烷基“尾部”不小于C8,就能获得高反应速率。采用辛基“尾部”可实现快速且完全的相分离,以及属在相中的良好保持。研究发现,咪唑盐可提供最高的反应速率增强。阴离子的性质对反应有适度影响。证据表明,添加剂可以作为弱表面活性剂,通过简单地切换搅拌的开关来形成和破坏乳状液。
  • US7847130B2
    申请人:——
    公开号:US7847130B2
    公开(公告)日:2010-12-07
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