2,2-difluoro-2-(2-furyl)-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-(2-furyl)-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2,2-Difluoro-2-(2-furyl)-1-(P-tolyl)ethanone；2,2-difluoro-2-(furan-2-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O₂
• 分子量: 236.218
• InChiKey: XKIOKTKGDGVOLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟乙酰基)甲苯 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-difluoro-2-(2-furyl)-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cross-Coupling of β,β-Difluoroenol Silyl Ethers with Nucleophiles:  A Dipole-Inversion Method to Difluoroketones

  摘要：

  Oxidative cross-coupling of alpha-aryl-beta,beta-difluoroenol silyl ethers with heteroaromatics in the presence of Cu(OTf)(2) in wet acetonitrile proceeds smoothly, affording heteroaryldifluoromethyl aryl ketones in 61-88% yields. Alcohols also react as nucleophiles under the same conditions to provide alkoxydifluoromethyl aryl ketones in 73-80% yields.

  DOI：

  10.1021/ol049055m

文献信息

• Oxidative Cross-Coupling of β,β-Difluoroenol Silyl Ethers with Nucleophiles:  A Dipole-Inversion Method to Difluoroketones
  作者：Kenji Uneyama、Hiroaki Tanaka、Satoru Kobayashi、Manabu Shioyama、Hideki Amii

  DOI：10.1021/ol049055m

  日期：2004.8.1

  Oxidative cross-coupling of alpha-aryl-beta,beta-difluoroenol silyl ethers with heteroaromatics in the presence of Cu(OTf)(2) in wet acetonitrile proceeds smoothly, affording heteroaryldifluoromethyl aryl ketones in 61-88% yields. Alcohols also react as nucleophiles under the same conditions to provide alkoxydifluoromethyl aryl ketones in 73-80% yields.