tris(cyclopentadienyl)-n-butyl-uranium(IV)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tris(cyclopentadienyl)-n-butyl-uranium(IV)
• 英文别名: tri(η5-cyclopentadienyl)(n-butyl)uranium；(η5-C5H5)3U(n-C4H9)；[U(η-C5H5)3Bu(n)]
• 化学式: C₁₉H₂₄U
• 分子量: 490.428
• InChiKey: OYUKRYPWLQIQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(cyclopentadienyl)-n-butyl-uranium(IV) 在 氧气 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Leonov, M. R.; Il'yushenkov, V. A.; Fomin, V. M., Radiokhimiya, 1988, vol. 30, p. 302 - 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tri(η-cyclopentadienyl)uranium(III)(n-Bu)(1-) 在 碘甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到tris(cyclopentadienyl)-n-butyl-uranium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Villiers, Claude; Ephritikhine, Michel, New Journal of Chemistry, 1991, vol. 15, p. 565 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of U(BH4)4 and its Lewis base adducts; synthesis of monocyclopentadienyl- and hydride-uranium(IV) complexes: (η-C5H5)U(BH4)3 and (CH3OCH2CH2OCH3)U(BH4)3H
  作者：Denise Baudry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80443-1

  日期：1988.7

  In solution, (THF)2U(BH4)4 and (HMPA)2U(BH4)4 adopt a trans-configuration, whereas (Ph3PO)2U(BH4)4 exists as an equilibrium mixture of two isomers. Thermolysis of (DME)U(BH4)4 gives the corresponding uranium (IV) hydride (DME)U(BH4)3H. Reaction of U(BH4)4 with TlCp or cyclopentadiene in toluene gives CpU(BH4)3.

  在溶液中，（THF）2 U（BH 4）4和（HMPA）2 U（BH 4）4采用反式构型，而（Ph 3 PO）2 U（BH 4）4以两种的平衡混合物形式存在异构体。热解（DME）U（BH的4）4给出了相应的铀（IV）氢化物（DME）U（BH 4）3 U（BH的H.反应4）4与TLCP或环戊二烯在甲苯中给出CPU（BH 4）3。
• Synthesis of Organouranium(IV) Triflates from U(OTf)4 or from Alkyl or Amide Precursors
  作者：Jean Claude Berthet、Martine Nierlich、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:4<850::aid-ejic850>3.0.co;2-y

  日期：2002.3

  The uranium(IV) triflate [U(OTf)4] (1) (OTf = OSO2CF3) gives stable adducts with Lewis bases, such as [U(OTf)4(py)] (2) (py = pyridine). The crystal structure of a solvate of [U(OTf)4(OPPh3)3] (3), which exhibits a bidentate OTf group, has been determined. Substitution of the triflate ligands of 1 with LiNEt2, Kacac (acac = MeCOCHCOMe), KCp (Cp = η-C5H5), and K2COT (COT = η-C8H8) has led to the formation

  三氟甲磺酸铀 (IV) [U(OTf)4] (1) (OTf = OSO2CF3) 与路易斯碱形成稳定的加合物，例如 [U(OTf)4(py)] (2) (py = 吡啶)。[U(OTf)4(OPPh3)3] (3) 溶剂化物的晶体结构已确定，该溶剂化物具有双齿 OTf 基团。用 LiNEt2、Kacac (acac = MeCOCHCOMe)、KCp (Cp = η-C5H5) 和 K2COT (COT = η-C8H8) 取代 1 的三氟甲磺酸酯配体导致 [U(NEt2)4]、[ U(acac)4]、[U(Cp)3(OTf)] (4) 和 [U(COT)(OTf)2(py)] (5) 分别。然而，双（环戊二烯基）化合物 [U(Cp*)2(OTf)2] (6) (Cp* = η-C5Me5) 和 [U(Cp)2(OTf)2(py)] (7) 可以不能从 1 制备。 配合物 4-7 已经从
• First uranium(IV) triflates
  作者：Jean Claude Berthet、Michel Ephritikhine、Jean Claude Berthet、Monique Lance、Martine Nierlich

  DOI：10.1039/a801936c

  日期：——

  The uranium(IV) triflates [U(Cp*)2(OTf)2], [U(Cp)2-(OTf)2(py)], [U(Cp)3(OTf)], [U(cot)(OTf)2(py)] and [U(OTf)4(py)] have been synthesized by protonation of amide or alkyl precursors with pyridinium triflate; the crystal structures of [U(Cp*)2(OTf)2(OH2)] and [U(Cp)3-(OTf)(CNBut)] have been determined.

  通过三硝酸吡啶与酰胺或烷基前体的质子化，合成了铀（IV）三氟酸盐[U(Cp*)2(OTf)2]、[U(Cp)2-(OTf)2(py)]、[U(Cp)3(OTf)]、[U(cot)(OTf)2(py)]和[U(OTf)4(py)]；确定了[U(Cp*)2(OTf)2(OH2)]和[U(Cp)3-(OTf)(CNBut)]的晶体结构。
• Observations on the thermal decomposition of some uranium(IV) tetraalkyls
  作者：Tobin J. Marks、Afif M. Seyam

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93684-2

  日期：1974.1

  The thermally unstable products of the reactions 4 RLi + UCl4 (R = various alkyl groups), presumed to be uranium tetraalkyls, decompose readily at room temperature in ethereal or hydrocarbon solvents. When R contains a β-hydrogen, comparable quantities of alkane (RH) and alkene (RH-H2) are produced along with trace amounts of the dimer, RR. This result indicates that uranium alkyl compounds readily

  推测为四烷基铀的反应4 RLi + UCl 4（R =各种烷基）的热不稳定产物在室温下在乙醚或烃类溶剂中容易分解。当R含有β氢，烷烃的可比量（RH）和烯烃（RHH 2）与二聚体，RR痕量一起产生。该结果表明，在适当的情况下（配位不饱和），铀烷基化合物容易通过β-氢消除而分解。当不存在β-氢时，烷烃RH是主要产物。立体化学保留在2-顺式和2-反式-2-丁烯基化合物的α-碳原子上，表明2-丁烯不是由游离R形成的-部首。
• Facile insertion of carbon monoxide into the UC and UN bonds of some tris(cyclopentadienyl)uranium(IV)-alkyl and -dialkylamide derivatives
  作者：Gino Paolucci、Gilberto Rossetto、Pierino Zanella、Kenan Yünlü、R.Dieter Fischer

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80480-5

  日期：1984.9

  In contrast to some earlier indications, various organo-uranium(IV) complexes of the general type Cp3UX (Cp = η5-C5H5; X = CH3, C2H5, i-C3H7, n-C4H9, t-C4H9, N(C2H5)2, and even P(C6H5)2 and NCBH3, but not BH4 or NCS) react in solution with CO under mild conditions, (viz. room temperature and atmospheric pressure of CO). The (IR, 1H NMR and NIR/VIS) spectroscopic properties of the (1:1) insertion products

  与一些较早的适应症，一般的类型Cp的各种有机铀（IV）配合物3 UX（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; X = CH 3，C 2 H ^ 5，IC 3 ħ 7，NC 4 H 9，tC 4 H 9，N（C 2 H 5）2，甚至P（C 6 H 5）2和NCBH 3，但不是BH 4或NCS）在温和的条件下（即室温和CO的大气压下）在溶液中与CO反应。在X =烷基或二烷基酰胺的情况下，（1：1）插入产物的（IR，1 H NMR和NIR / VIS）光谱性质分别与它们的二对乙酰基和二对氨基甲酰基复合物完全吻合。虽然卡宾η 2个-OCX配体是不愿意接受连续反应典型其它氧-碳烯系统，在溶液中单体和二聚体之间的可逆平衡（对于R = CH 3和C 2 H ^ 5）不能被排除。另一方面，二巯基酰基复合物在高于60°C的温度下表现出干净的CO吸收可逆性。