(Z)-3-(phenylamino)-1-p-tolylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(phenylamino)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-tolyl)-3-phenylaminoprop-2-en-1-one；(Z)-3-anilino-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YZEYIBPDPOTVSC-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(phenylamino)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 、 dihydrotetraruthenium tridecacarbonyl 以 正庚烷 为溶剂， 生成 tetrahydridododecacarbonyltetraruthenium
  参考文献：
  名称：

  Ru 3（CO）12与1-（4-甲苯基）-3-苯基氨基丙-2-烯-1-酮热反应中形成的新单核和多核配合物的分离和表征

  摘要：

  Ru 3（CO）12与1-（4-甲苯基）-3-苯基氨基丙-2-烯-1-酮（1）的热反应在庚烷中进行，并形成许多新的螯合单核络合物，顺式-Ru （CO）2 [O═C（Tol）CH═CHNPh] 2（2），顺式Ru（CO）2 [O═C（Tol）CH═CNHPh] [O═C（Tol）CH═CH-NPh ]（3）和顺式Ru（CO）2 [O═C（Tol）CH═CNHPh] [O═C（Tol）CH═CHNPh]（4），以及少量的多核簇孺5（CO）14（μ 2 -H）2（μ 4 -η 1：η 1：η 2：η 2 -CCHC（TOL）= O）（5），RU 4（CO）11（μ 2 -H）2（μ 4 -η 2：η 2： η 1：η 2 -NPhCCHC（TOL）= O）（6），和Ru 4（CO）12（μ 4 -η 1：η 1：η 1：η 1 -NPhCHCC（TOL）= O）（7）。这两个系列的配合物的特征是

  DOI：

  10.1021/om901109q
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-3-(phenylamino)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Devi; Dutta; Nongkhlaw, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 6, p. 739 - 742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intermolecular Oxidative Coupling Reactions of (<i>Z</i>)-Enamines with Isocyanides through Selective β-C(sp²)-H and/or C=C Bond Cleavage
  作者：Weigao Hu、Jia Zheng、Meng Li、Wanqing Wu、Haiyang Liu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/cjoc.201800127

  日期：2018.8

  two efficient palladium‐catalyzed intermolecular oxidative coupling reactions of (Z)‐enamines with isocyanides via selective β‐C(sp2)‐H and/or C=C bond cleavage have been developed, leading to controllable chemodivergent and stereoselective construction of a wide range of (E)‐β‐carbamoylenamine derivatives containing strong intramolecular hydrogen bonds. Furthermore, possible reaction pathways for these

  本文中，已开发出两种有效的钯催化（Z）-烯胺与异氰酸酯通过选择性β-C（sp 2）-H和/或C = C键裂解的分子间氧化偶联反应，从而导致可控的化学扩散和立体选择性结构多种包含强分子内氢键的（E）-β-氨基甲酰亚胺衍生物。此外，在初步机理研究的基础上，提出了这些转化的可能反应途径。
• Dutta, Milan Chandra; Chanda, Kaushik; Karim, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2471 - 2474
  作者：Dutta, Milan Chandra、Chanda, Kaushik、Karim、Vishwakarma

  DOI：——

  日期：——
• Water-Promoted Synthesis of Enaminones: Mechanism Investigation and Application in Multicomponent Reactions
  作者：Yunyun Liu、Rihui Zhou、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1080/00397911.2012.715712

  日期：2013.9.17

  Highly stereoselective synthesis of Z-enaminones bearing reactive secondary amino group has been successfully performed in water using tertiary amino group functionalized enaminones under ambient conditions. An interesting promotion effect of water on the reaction via hydrolysis-dehydration condensation has been observed through a designed isotope labeling experiment. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
• Features of reactions of (E)-1-(β-aroylvinyl)pyridinium bromides with binucleophiles
  作者：R. Dzh. Khachikyan、Z. G. Ovakimyan、G. A. Panosyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan

  DOI：10.1134/s1070363216070070

  日期：2016.7

  Regardless of pH and a solvent nature the reactions of (E)-1-(beta-aroylvinyl)pyridinium bromides with hydrazine led to the formation of pyrazole derivatives. The salts reacted with thiourea via intermediate formation of 4-arylpyrimidine-2-thiol to give (Z)-2-[(beta-aroylvinyl)sulfanyl]-4-arylpyrimidines. In the case of N,N'-diphenylthiourea the reaction provided 6-aryl-3-aroyl-1-phenylpyridinium bromides. Pyridine hydrobromide liberated in the reaction course has a major influence on the process chemoselectivity.
• Devi; Dutta; Nongkhlaw, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 6, p. 739 - 742
  作者：Devi、Dutta、Nongkhlaw、Vishwakarma

  DOI：——

  日期：——