1-(4-tolyl)-3-phenylaminoprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-tolyl)-3-phenylaminoprop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(4-Methylphenyl)-3-(phenylamino)prop-2-EN-1-one；(E)-3-anilino-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YZEYIBPDPOTVSC-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tolyl)-3-phenylaminoprop-2-en-1-one 、 聚合甲醛 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以60%的产率得到(1,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种新型新取代的1,2,3,4-四氢嘧啶的简便一锅合成方法，第2部分†：1-（芳烷基/芳基）-3-（烷基/芳烷基/芳基）-5-芳酰基-1,2的合成，3,4-四氢嘧啶

  摘要：

  1-（芳烷基/芳基）-3-（烷基芳烷基）-5-芳酰基-1,2,3,4-四氢嘧啶（2a-c）是通过5-芳酰基-6-甲硫基1,2-的脱硫甲基化合成的， 3，4-四氢嘧啶（1a-c）。通过使烯胺酮3与主胺和甲醛在回流的甲醇中以良好的产率反应，已经开发了标题化合物2a-t的另一种单锅合成策略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410425
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N'-二苯基硫脲 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Features of reactions of (E)-1-(β-aroylvinyl)pyridinium bromides with binucleophiles

  摘要：

  Regardless of pH and a solvent nature the reactions of (E)-1-(beta-aroylvinyl)pyridinium bromides with hydrazine led to the formation of pyrazole derivatives. The salts reacted with thiourea via intermediate formation of 4-arylpyrimidine-2-thiol to give (Z)-2-[(beta-aroylvinyl)sulfanyl]-4-arylpyrimidines. In the case of N,N'-diphenylthiourea the reaction provided 6-aryl-3-aroyl-1-phenylpyridinium bromides. Pyridine hydrobromide liberated in the reaction course has a major influence on the process chemoselectivity.

  DOI：

  10.1134/s1070363216070070