1,7,12-trioxa-spiro[5.6]dodec-9-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7,12-trioxa-spiro[5.6]dodec-9-ene
• 英文别名: 1,7,12-Trioxaspiro[5.6]dodec-9-ene
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: GQTCCDCOVAMJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 6-phenylthio-3,4-dihydro-2H-pyran 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到1,7,12-trioxa-spiro[5.6]dodec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  半硫乙烯酮缩醛在合成螺环原酸酯中的应用

  摘要：

  螺环原酸酯已通过采用半噻吩苯乙烯酮缩醛作为原酸酯前体的方法合成。可以在温和的反应条件下以良好的产率生成原酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830874

文献信息

• Application of Hemithio Ketene Acetals to the Synthesis of Spirocyclic Orthoesters
  作者：Scott Rychnovsky、Thomas La Cruz

  DOI：10.1055/s-2004-830874

  日期：——

  Spirocyclic orthoesters have been synthesized by a method that employs a hemithiophenyl ketene acetal as an orthoester precursor. The orthoesters can be generated in good yields and under mild reaction conditions.

  螺环原酸酯已通过采用半噻吩苯乙烯酮缩醛作为原酸酯前体的方法合成。可以在温和的反应条件下以良好的产率生成原酸酯。