亚氨基生物素N-羟基琥珀酰亚胺酯 | 76939-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 亚氨基生物素N-羟基琥珀酰亚胺酯
• 中文别名: 2-亚氨基生物素N-羟基琥珀酰亚胺酯
• 英文名称: 5-((3aR,6S,6aS)-2-Imino-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester; hydrobromide
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 5-[(3aR,6S,6aS)-2-amino-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl]pentanoate;hydrobromide
• CAS: 76939-67-8
• 化学式: BrH*C₁₄H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 421.315
• InChiKey: AOQVRPXBTSXMRA-UYNHQEOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45,S53

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚氨基生物素N-羟基琥珀酰亚胺酯 、 在 i-PrNEt 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ligands for expression cloning and isolation of GABAB receptors

  摘要：

  The scope of the plenary lecture at the occasion of the Xth Meeting on Heterocyclic Structures in Medicinal Chemistry, Palermo 2002, is considerably larger than that of the main lecture at the XVIth International Symposium on Medicinal Chemistry, Bologna 2000, described by Froestl et al. in Farmaco 56 (2001) 101. Additional information is presented, in particular, on the reaction conditions for the 31 step synthesis of the combined affinity chromatography and photoaffinity radioligand [125I]CGP84963 and on the recent developments of the molecular biology of GABA(B) receptors.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(03)00018-1