亚氨甲酸苄酯盐酸盐 | 60099-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 亚氨甲酸苄酯盐酸盐
• 英文名称: benzyl formimidate hydrochloride
• 英文别名: methanimidic acid phenylmethyl ester hydrochloride；benzyl methanimidate;hydrochloride
• CAS: 60099-09-4
• 化学式: C₈H₉NO*ClH
• 分子量: 171.626
• InChiKey: LSNKBVFMXFAUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚氨甲酸苄酯盐酸盐 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Cramer et al., Angewandte Chemie, 1956, vol. 68, p. 649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 乙酸酐 、 formamide 、 苯甲醇 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 以130 g (67%)的产率得到亚氨甲酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-formimidoyl thienamycin and reagents

  摘要：

  本发明涉及一类新型的取代和未取代苄基甲酰亚胺酸盐（I），以及这些试剂在制备抗生素N-甲酰基噻呋霉素（II）中的应用：##STR1## 其中A是非关键阴离子，如氯、溴、氢硫酸或烷基芳基或芳基磺酸盐，其中烷基基团具有1-6个碳原子，芳基基团是苯基，例如；n为0、1或2；X是独立选择的，包括硝基、卤素（氯、溴、氟和碘）、具有1-6个碳原子的低烷基、苯基和具有7-12个碳原子的苯基烷基，以及--COOR，其中R是氢或具有1-6个碳原子的低烷基。

  公开号：

  US04374772A1
• 作为试剂：
  描述：

  allyl (5R,6S)-3-[2-allyloxycarbonylamino-1-(N-allyloxycarbonylaminomethyl)ethyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 三苯基膦 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 溶剂黄146 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 buffer solution 、 亚氨甲酸苄酯盐酸盐 、 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以" (trademark, made by Mitsubishi Chemical Industries) (eluent: water followed by 2% acetonitrile in water) and silica gel (eluent: 0-30% water in acetonitrile gradiently) successively to give 99 mg of [5R,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-3-[3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid的产率得到[5R,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-3-[3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds

  摘要：

  公式为：##STR1## 的1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-羧酸化合物，其中R.sup.1是carboxy，COO.sup.-或保护的carboxy，R.sup.2是羟基（低）烷基或保护的羟基（低）烷基，R.sup.8是氢或低烷基，Z是公式：##STR2## 中的一个基团，其中R.sup.3是氢、低烷基或低烯基，每个基团可以选择地被替换为由低烷氧基、氨基甲酰、羟基、卤素、单（或二）（低）烷基氨基甲酰、单（或二）（低）烯基氨基甲酰、单（或双）[羟基（低）烷基]氨基甲酰、可选择地被取代的环氨基甲酰基、酰胺基、脲基、可选择地被取代的杂环羰基氨基、氨基甲酰氧基、单（或二）（低）烷基氨基甲酰氧基、低烷基硫基、卤代（低）烷基硫基、可选择地被取代的杂环硫基、可选择地被取代的杂环基团、可选择地被取代的芳基和酰基组成，R.sup.9是氢或低烷基，R.sup.10是低烷基，或其药学上可接受的盐，用作抗微生物剂。

  公开号：

  US05286721A1

文献信息

• Aromatic amidine derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05576343A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  An anticoagulant agent which comprises, as an active ingredient, an aromatic amidine derivative represented by the following general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the group represented by ##STR2## is a group selected from indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl and indanyl; X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group; and Y is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic moiety or cyclic hydrocarbon moiety optionally having a substituent group, an amino group optionally having a substituent group or an aminoalkyl group optionally having a substituent group. The inventive compound has a high anticoagulant capacity based on its excellent FXa inhibition activity.

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
• Novel compounds and methods for synthesis and therapy
  申请人：——

  公开号：US20040053999A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Isolation and synthesis of 2″-N-formimidoylistamycins A and B, new istamycin components
  作者：Yukio Horiuchi、Daishiro Ikeda、Shuichi Gomi、Shinichi Kondo、Hamao Umezawa

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84028-7

  日期：1982.11

  Abstract Two new istamycin components have been isolated from culture filtrates of Streptomyces tenjimariensis. Their structures were suggested to be 2″-N-formimidoylistamycins A and B by spectral analysis, and confirmed by synthesis starting from istamycins A0 and B0, respectively.

  摘要从天链链霉菌的培养滤液中分离出两个新的异霉素成分。通过光谱分析表明它们的结构为2″ -N-甲酰亚氨基甜菜碱霉素A和B，并通过分别从异霉素A0和B0开始的合成证实了它们的结构。
• New Anti-MRSA and Anti-VRE Carbapenems; Synthesis and Structure-activity Relationships of 1.BETA.-Metyl-2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems.
  作者：MAKOTO SUNAGAWA、MASANORI ITOH、KATSUMI KUBOTA、AKIRA SASAKI、YUTAKA UEDA、PETER ANGEHRN、ANNE BOURSON、ERWIN GOETSCHI、PAUL HEBEISEN、RUDOLF L. THEN

  DOI：10.7164/antibiotics.55.722

  日期：——

  Discovery of novel antimicrobial agents effective against infections caused by drugresistant pathogens is an important objective. In order to find a new parenteral carbapenem antibiotic, which has potent antibacterial activity especially against methicillin-resistant staphylococci, vancomycin-resistant enterococci and penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae, a series of 1β-methylcarbapenems with thiazol-2-ylthio groups at the C-2 position have been synthesized. Structure-activity relationships were investigated which led to SM-197436 (27), SM-232721 (44) and SM-232724 (41), being selected for further evaluation.

  发现新型抗微生物制剂，特别是针对耐药病原体引起的感染，是一项重要的目标。为了找到一种新的静脉注射碳青霉烯类抗生素，该抗生素具有强大的抗菌活性，尤其对耐甲氧西林葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和耐青霉素肺炎链球菌有效，我们合成了一系列在C-2位点带有噻唑-2-硫基的1β-甲基碳青霉烯类化合物。通过研究结构-活性关系，我们选定了SM-197436（27）、SM-232721（44）和SM-232724（41）进行进一步评估。
• 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04983596A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  The invention relates to a compound of antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, 2-fluoropropyl or 4-fluorobutyl, R.sup.5 is hydrogen, lower alkanimidoyl, unsubstituted lower cycloalkenyl or substituted by a group consisting of oxo and amino, or imino-protective group, and A is lower alkylene, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及一种具有抗微生物活性的化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是羟基(较低)烷基或保护羟基(较低)烷基，R.sup.3是氢或较低烷基，R.sup.4是2-氟乙基，2-氯乙基，2-氟丙基或4-氟丁基，R.sup.5是氢，较低烷基亚胺基，未取代的较低环烯基或由氧代和氨基组成的取代基，或亚胺保护基，A是较低烷基，或其药用可接受盐。