亚油酰胺 | 3999-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 亚油酰胺
• 英文名称: linoleamide
• 英文别名: (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienamide；Linoleamid
• CAS: 3999-01-7
• 化学式: C₁₈H₃₃NO
• 分子量: 279.466
• InChiKey: SFIHQZFZMWZOJV-HZJYTTRNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：>14mg/mL； DMSO：> 20 mg/mL；乙醇：>22mg/mL； PBS（pH 7.2）：<50 μg/ml
• LogP：
  6.231 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

Linoleamide是一种亚油酸酰胺，它能够调节钙离子通量并抑制erg电流。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚油酰胺 在 氨 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (Z)-十八碳-9-烯腈
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第XXIII部分新的反应：腈和硫氰酸盐从磺酰基氰化物和磺酰基异硫氰酸酯转变为碳自由基。

  摘要：

  对甲苯磺酰氰化物或甲磺酰氰化物与相应的O-酰基-N-羟基-2-硫代吡啶酮衍生物通过可见光光解反应生成的碳自由基反应，腈收率很高。这些磺酰基腈的均裂产物也可以被富电子烯烃捕获。我们还发现，碳自由基容易与异硫氰酸甲磺酯或甲苯磺酰基反应生成硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88524-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 在 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 亚油酰胺
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第XXIII部分新的反应：腈和硫氰酸盐从磺酰基氰化物和磺酰基异硫氰酸酯转变为碳自由基。

  摘要：

  对甲苯磺酰氰化物或甲磺酰氰化物与相应的O-酰基-N-羟基-2-硫代吡啶酮衍生物通过可见光光解反应生成的碳自由基反应，腈收率很高。这些磺酰基腈的均裂产物也可以被富电子烯烃捕获。我们还发现，碳自由基容易与异硫氰酸甲磺酯或甲苯磺酰基反应生成硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88524-0
• 作为试剂：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 亚油酰胺 、 芒硝 在 氮气 、 silica gel 、 亚油酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以whereby 9.05 g of the title compound (11-v) were obtained in the form of a white solid (yield: 68% relative to linoleic acid amide)的产率得到octadeca-9,12-dienylamine
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and their use in cosmetic composition

  摘要：

  以下是由公式（1）表示的酰胺衍生物：##STR1## 其中R.sup.1代表C.sub.1-40烃基; R.sup.2代表C.sub.1-6烷基; R.sup.3代表H、OH或烷氧基; R.sup.4代表C.sub.1-39烃基; R.sup.5代表##STR2## 前提是当R.sup.5代表##STR3##时，R.sup.3不代表OH; 以及一种含有该酰胺衍生物的组合物，用于局部涂抹于人体皮肤上。该组合物可改善角质层的屏障功能，提供改善和预防皮炎、皮肤粗糙或类似疾病的作用。

  公开号：

  US05753707A1

文献信息

• Zirconium-hydride-catalyzed site-selective hydroboration of amides for the synthesis of amines: Mechanism, scope, and application
  作者：Bo Han、Jiong Zhang、Haijun Jiao、Lipeng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63853-6

  日期：2021.11

  diverse amines. Various readily reducible functional groups, such as esters, alkynes, and alkenes, were well tolerated. Furthermore, the methodology was extended to the synthesis of bio- and drug-derived amines. Detailed mechanistic studies revealed a reaction pathway entailing aldehyde and amido complex formation via an unusual C–N bond cleavage-reformation process, followed by C–O bond cleavage.

  开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标。在这方面，催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的，因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解。在此，我们报告了伯、仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应，以获取不同的胺。各种易于还原的官能团，如酯、炔烃和烯烃，都具有良好的耐受性。此外，该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成。详细的机理研究揭示了一个反应途径，通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物，然后是 C-O 键断裂。
• Rheology modifier/hair styling resin
  申请人：Drzewinski Michael

  公开号：US20060084586A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A rheology modifier/hair styling resin which is a crosslinked, linear poly(vinyl amide/polymerizable carboxylic acid) copolymer exhibits advantageous hair care properties of high viscosity and long-lasting curl retention.

  一种流变改性剂/头发造型树脂，它是一种交联的、线性的聚（乙烯酰胺/可聚合的羧酸）共聚物，展现出高粘度和持久卷曲保持性的优良护发特性。
• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：UNIV AUSTRALIAN

  公开号：WO2004007417A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A compound of Formula (I) wherein R is a biomolecular residue, or derivative thereof, of a C-terminal amide biomolecule which is activated by the action of PAM; and X is O or CH2 or a salt, or prodrug thereof.

  式（I）的化合物中，其中R是C-末端酰胺生物分子的生物分子残基或其衍生物，通过PAM的作用被激活；X是O或CH2或其盐或前药。