4,5-dichloro-4,5-difluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dichloro-4,5-difluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,5-dichloro-4,5-difluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
• 化学式: C₆Cl₂F₁₀O₂
• 分子量: 364.955
• InChiKey: MRAQVADAYIZUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 4,5-dichloro-4,5-difluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl-1,3-dioxolane 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 perfluoro-2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  Process for dechlorinating 4,5-dichlorofluorodioxolanes to obtain

  摘要：

  在20度至35度之间，通过使用选择性摩尔量的锂铝氢化物/钛（III或IV）氯化物试剂脱氯4,5-二氯二氧杂环戊烷的过程，制备二氧杂环戊二烯。

  公开号：

  US04908461A1

文献信息

• US4908461A
  申请人：——

  公开号：US4908461A

  公开（公告）日：1990-03-13
• Process for dechlorinating 4,5-dichlorofluorodioxolanes to obtain
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US04908461A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  Process for preparing dioxoles by dechlorinating 4,5-dichlorodioxolanes with selected molar quantities of a lithium aluminum hydride/titanium (III or IV) chloride reagent at 20.degree.-35.degree. C.

  在20度至35度C下，使用选择的摩尔量的锂铝氢化物/钛（III或IV）氯化物试剂脱氯4,5-二氯二氧杂环戊烷，制备二氧杂环戊二烯的过程。