1-ethyl-3-[4-(6-(dimethylaminomethyl)-4-morpholinopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)phenyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-[4-(6-(dimethylaminomethyl)-4-morpholinopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)phenyl]urea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-[4-(6-(dimethylaminomethyl)-4-morpholinopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)phenyl]urea；1-[4-[6-[(dimethylamino)methyl]-4-morpholin-4-ylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]phenyl]-3-ethylurea
• 化学式: C₂₂H₂₉N₇O₂
• 分子量: 423.518
• InChiKey: UCCXPMJKPXNXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-amino-5-carbamoyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-ethyl-3-[4-(6-(dimethylaminomethyl)-4-morpholinopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物，其异构体或药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有一般式(I)表示的结构。一般式(I)表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物可以抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备用于治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150141644A1

文献信息

• Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, and preparation method and application thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US09447101B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester or hydrate thereof, and a preparation method and application thereof. The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound has a structure expressed in general formula (I). The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound expressed in general formula (I) can inhibit a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) signal pathway, thereby being used to prepare medicine for treating phosphatidylinositol-3 kinase related diseases such as cancer.

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物、其异构体或其药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。该吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有通式(I)所表示的结构。通式(I)所表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物能够抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。
• PYRROLO[2,1-F[1,2,4]TRIAZINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20170000800A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester or hydrate thereof, and a preparation method and application thereof. The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound has a structure expressed in general formula (I). The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound expressed in general formula (I) can inhibit a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) signal pathway, thereby being used to prepare medicine for treating phosphatidylinositol-3 kinase related diseases such as cancer.
• US9447101B2
  申请人：——

  公开号：US9447101B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• US9724352B2
  申请人：——

  公开号：US9724352B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20150141644A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester or hydrate thereof, and a preparation method and application thereof. The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound has a structure expressed in general formula (I). The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound expressed in general formula (I) can inhibit a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) signal pathway, thereby being used to prepare medicine for treating phosphatidylinositol-3 kinase related diseases such as cancer.

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物，其异构体或药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有一般式(I)表示的结构。一般式(I)表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物可以抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备用于治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。