methyl 2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate | 1427157-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-p-nitrophenyl-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-formate；methyl 2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
• CAS: 1427157-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₅
• 分子量: 314.257
• InChiKey: URNVNXWNEIBODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以91.8%的产率得到methyl 2-(p-nitrophenyl)-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物，其异构体或药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有一般式(I)表示的结构。一般式(I)表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物可以抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备用于治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150141644A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl 4-methyl 1-amino-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 在 copper(II) choride dihydrate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物，其异构体或药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有一般式(I)表示的结构。一般式(I)表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物可以抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备用于治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150141644A1

文献信息

• A tandem copper (II)-promoted synthesis of 2-substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4] triazin-4(3H)-ones
  作者：Yanhong Chen、Haoyue Xiang、Cun Tan、Yuyuan Xie、Chunhao Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.004

  日期：2013.4

  annulation of 1-amino-1H-pyrrole-2-amides with various substituted benzaldehydes, heteroaryl aldehydes, alkyl aldehydes or even acetals, promoted by cupric chloride, to synthesize 2-substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones is reported. This approach provides a useful method for constructing the privileged structure in medicinal chemistry. Electron-donating groups on both partners could accelerate

  一种有效的串联方法，用氯化铜促进1-氨基-1 H-吡咯-2-酰胺与各种取代的苯甲醛，杂芳基醛，烷基醛甚至乙缩醛的环合，合成2-取代的吡咯并[2,1-报告了f ] [1,2,4] triazin-4（3 H）-ones。该方法为构建药物化学中的特权结构提供了一种有用的方法。两个伙伴上的给电子基团可以加速反应。
• PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20150141644A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester or hydrate thereof, and a preparation method and application thereof. The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound has a structure expressed in general formula (I). The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound expressed in general formula (I) can inhibit a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) signal pathway, thereby being used to prepare medicine for treating phosphatidylinositol-3 kinase related diseases such as cancer.

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物，其异构体或药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有一般式(I)表示的结构。一般式(I)表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物可以抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备用于治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。
• Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, and preparation method and application thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US09447101B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester or hydrate thereof, and a preparation method and application thereof. The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound has a structure expressed in general formula (I). The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound expressed in general formula (I) can inhibit a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) signal pathway, thereby being used to prepare medicine for treating phosphatidylinositol-3 kinase related diseases such as cancer.

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物、其异构体或其药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。该吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有通式(I)所表示的结构。通式(I)所表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物能够抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。
• PYRROLO[2,1-F[1,2,4]TRIAZINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20170000800A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester or hydrate thereof, and a preparation method and application thereof. The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound has a structure expressed in general formula (I). The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound expressed in general formula (I) can inhibit a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) signal pathway, thereby being used to prepare medicine for treating phosphatidylinositol-3 kinase related diseases such as cancer.
• US9447101B2
  申请人：——

  公开号：US9447101B2

  公开（公告）日：2016-09-20