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1,8,9,10-tetrahydroxy-6H-naphtho[1,2-b]benzo[d]pyran-6-one-12-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,8,9,10-tetrahydroxy-6H-naphtho[1,2-b]benzo[d]pyran-6-one-12-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
英文别名
jugnaphthalenoside B;1,8,9,10-tetrahydroxy-12-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxynaphtho[1,2-c]isochromen-6-one
1,8,9,10-tetrahydroxy-6H-naphtho[1,2-b]benzo[d]pyran-6-one-12-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C29H30O16
mdl
——
分子量
634.548
InChiKey
DCGNSAHTLCWSJS-RBKVSZQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    266
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    16

反应信息

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文献信息

  • Three New Naphthalenyl Glycosides from the Root Bark of <i>Juglans cathayensis</i>
    作者:Jia-Xiang Sun、Xiao-Ya Zhao、Xiao-Fang Fu、Heng-Yi Yu、Xue Li、Shu-Ming Li、Han-Li Ruan
    DOI:10.1248/cpb.60.785
    日期:——
    Phytochemical investigations of the root bark of Juglans cathayensis DODE. led to the isolation of three new naphthalenyl glycosides, Jugnaphthalenoside A–C (1–3). Their structures were elucidated on the basis of extensive analysis of spectroscopic data. The cytotoxicities of the three new compounds were also evaluated.
    核桃根皮的植物化学研究。导致分离出三种新的萘基糖苷:Jugnathaenoside A–C (1–3)。它们的结构是在对光谱数据进行广泛分析的基础上阐明的。还评估了三种新化合物的细胞毒性。
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