hydroxyacetic acid N,N-di-(2-propenyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydroxyacetic acid N,N-di-(2-propenyl)amide
• 英文别名: N,N-diallylaminoacetamide；diallylaminoacetamide；N~2~,N~2~-Diallylglycinamide；2-[bis(prop-2-enyl)amino]acetamide
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11938904
• 分子量: 154.212
• InChiKey: ISBMBYOMUXFKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyacetic acid N,N-di-(2-propenyl)amide 、 2'-Chloro-2,5-difluoro-4-methoxybenzophenone 在 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-(N,N-Diallylamino)-2'-(2-chlorobenzoyl)-4'-fluoro-5'-methoxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrazole functionalized benzodiazepinones

  摘要：

  本发明提供了合成吡唑环功能化苯并二氮杂卓酮的创新策略。形成α-氨基二苯甲酮中间体的替代中间体和高转化策略涉及芳香酰化、用胺置换电负性离去基团以及随后采用N-置换策略以产生具有初级胺功能的所需α-氨基二苯甲酮。随后提供了将α-氨基二苯甲酮转化为高产率且反应条件便利的α-氨基酰胺二苯甲酮中间体的反应策略。这些α-氨基酰胺二苯甲酮中间体随后被转化为苯并二氮杂卓酮。这些苯并二氮杂卓酮通过一系列创新的中间体和/或反应策略转化为吡唑环功能化的苯并二氮杂卓酮。

  公开号：

  US20090203901A1
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 、 氯乙酰胺 以provides diallylaminoacetamide with an expected yield of about 90%的产率得到hydroxyacetic acid N,N-di-(2-propenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrazole functionalized benzodiazepinones

  摘要：

  本发明提供了合成嘧唑环功能化苯二氮平酮的创新策略。通过芳香族酰化、用胺置换电负离子离去基团，再进行N-置换策略的组合，形成α-氨基苯基酮中间体的替代物和高转化策略，以产生具有初级胺功能的所需α-氨基苯基酮。然后提供了将α-氨基苯基酮转化为α-氨基酰胺苯基酮中间体的反应策略，该中间体具有高收率和方便的反应策略。然后将这些α-氨基酰胺苯基酮中间体转化为苯二氮平酮，再通过一系列创新的中间体和/或反应策略将这些苯二氮平酮转化为嘧唑环功能化的苯二氮平酮。

  公开号：

  US20090203901A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003080610A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A compound of the formula: (I) and-physiologically acceptable salts and or N-oxides thereof wherein, X1 is N or CR.3; X2 is N or CR'4; X3 ,is..N or CR5; X4 is N or CR6 with the proviso that at least one but not more than two of X1, X 2, X,3. and X4 represents N. R1 is a 5-, or 6-membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d formula: (II) wherein X5 is a group selected from N or CR7: and X6, is a group selected from O, S or NR8; X7 and X8; which maybe the same or, different is a group selected from N or CR9; ; X9, is a group selected from O, S or NR8 and X10 is N or CR10 ; X11 , X12 and X13 may be the same or different and selected from a group N or CR11 ; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  化合物的式子为：（I），其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中，X1为N或CR.3；X2为N或CR'4；X3为N或CR5；X4为N或CR6，但至少其中一个但不超过两个X1、X2、X3和X4代表N。R1是从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，式子为：（II），其中X5是从N或CR7选择的基团；X6是从O、S或NR8选择的基团；X7和X8可以相同或不同，是从N或CR9选择的基团；X9是从O、S或NR8选择的基团，X10是N或CR10；X11、X12和X13可以相同或不同，是从N或CR11的基团中选择的；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。
• Imidazopyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20050197328A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  A compound of the formula and physiologically acceptable salts and or N-oxides thereof wherein, X 1 is N or CR 3 ; X 2 is N or CR 4 ; X 3 is N or CR 5 ; X 4 is N or CR 6 . with the proviso that at least one but not more than two of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 represents N. R 1 is a 5-, or 6-membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d wherein X 5 is a group selected from N or CR 7 and X 6 is a group selected from O, S or NR 8; X 7 and X 8 which may be the same or different is a group selected from N or CR 9; X 9 is a group selected from O, S or NR 8 and X 10 is N or CR 10; X 11 , X 12 and X 13 may be the same or different and selected from a group N or CR 11 ; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  式中化合物及其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中： X1为N或CR3； X2为N或CR4； X3为N或CR5； X4为N或CR6； 但须满足X1、X2、X3和X4中至少一个但不超过两个为N； R1为从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，其中X5为N或CR7组，X6为O、S或NR8组； X7和X8可以相同或不同，为N或CR9组； X9为O、S或NR8组，X10为N或CR10组； X11、X12和X13可以相同或不同，为N或CR11组； 本发明还涉及其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
• Apparatus and method for spatially detecting or quantifying chemical species
  申请人：General Electric Company

  公开号：US20030040118A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  An apparatus provides for the detection, the determination of the location or the spatial distribution, and/or the quantification of an amount of a chemical species by allowing the chemical species to come into contact with a fluid medium contained in a permeable capillary, transferring the content of the capillary after the contact to a detector, and detecting the chemical species as the content of the capillary is transferred to a detector. The fluid medium can contain a selected reagent that selectively interacts with the chemical species to produce an optically detectable interaction product. The location and amount of the chemical species are determined from a characteristic of the chemical species or its interaction product measured on the content of the capillary and the time at which the characteristic is detected. The apparatus may be used in a method for detecting, determining the location or the spatial distribution of, and quantifying a wide range of chemical compounds, such as for monitoring chemicals in environment and industrial facilities and determining products in a combinatorial experiment.

  有一种仪器可以检测、确定化学物质的位置或空间分布，和/或量化化学物质的数量，其方法是让化学物质与可渗透毛细管中的流体介质接触，接触后将毛细管中的物质转移到检测器中，当毛细管中的物质转移到检测器中时检测化学物质。流体介质可以含有选择性试剂，该试剂可选择性地与化学物质相互作用，产生可光学检测的相互作用产物。根据在毛细管内容物上测量到的化学物质或其相互作用产物的特征以及检测到该特征的时间来确定化学物质的位置和数量。该装置可用于检测、确定各种化合物的位置或空间分布以及量化各种化合物的方法，例如用于监测环境和工业设施中的化学品以及确定组合实验中的产物。
• BIFUNCTIONAL AGENTS POSSESSING ANTIOXIDANT AND ANTIARRHYTHMIC ACTIVITY
  申请人：Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A.

  公开号：EP1301504B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• VERWENDUNG VON POLYELEKTROLYTEN ALS SEQUESTRIERMITTEL
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP0998547B1

  公开（公告）日：2011-08-24