N-(2,3-epoxypropyl)-N-phenylmethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-epoxypropyl)-N-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-(2,3-epoxypropyl)-N-methanesulfonylaniline；N-(2,3-epoxypropyl)-N-methylsulfonylaniline；N-(oxiran-2-ylmethyl)-N-phenylmethanesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: RDOXVYFFYFXVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-epoxypropyl)-N-phenylmethanesulfonamide 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到N-(2-hydroxypropyl)-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的成环芳族 C–H 烷基化与未活化的烷基卤化物

  摘要：

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01365
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2,3-epoxypropyl)-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的成环芳族 C–H 烷基化与未活化的烷基卤化物

  摘要：

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01365

文献信息

• Novel diphenylalkyl piperazine derivatives with high affinities for the dopamine transporter
  作者：Makoto Kimura、Tomoko Masuda、Koji Yamada、Masaki Mitani、Nobuo Kubota、Nobuyuki Kawakatsu、Kenichi Kishii、Masato Inazu、Yuji Kiuchi、Katsuji Oguchi、Takayuki Namiki

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00428-0

  日期：2003.9

  The novel diphenyl piperazine derivatives containing the phenyl substituted aminopropanol moiety, including 1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-[2-hydroxy-3-(phenylamino)propyl]piperazine 1, which were modified at the connective between the diphenyl and piperazine moieties, have been found to be potent dopamine uptake inhibitors. To study the further structure-activity relationship (SAR) of these compounds

  含有苯基取代的氨基丙醇部分的新型二苯基哌嗪衍生物，包括1- [4,4-双（4-氟苯基）丁基] -4- [2-羟基-3-（苯基氨基）丙基]哌嗪1，在已经发现二苯基和哌嗪部分之间的连接是强力的多巴胺摄取抑制剂。为了研究这些化合物的进一步的构效关系（SAR），合成了一个新的系列，并对1的2-羟基-3-苯基氨基丙基部分进行了修饰。该系列的多巴胺转运蛋白（DAT）结合亲和力为[大鼠纹状体膜中的3H] GBR12935。大多数化合物显示出中等至高的DAT结合亲和力，有些化合物的活性与多巴胺摄取抑制剂的化合物1或GBR12909相当，IC（50）值为纳摩尔范围。SAR建议，在与DAT进行有效相互作用时，可能会在1的苯氨基部分的苯环周围存在空间限制，仅允许小尺寸的取代基，但在4位的碱性部分除外。另外，在1的3-氨基-2-丙醇部分的SAR表明，具有电子给体取代基的氮原子或未取代的氮原子以及羟基对于激发有效的DAT结合亲合力是理想的。
• Diphenylpiperazine derivative and drug for circulatory organ containing
  申请人：Pola Chemical Industries, Inc.

  公开号：US05391552A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  A diphenylpiperazine derivative represented by general formula (1), salt thereof, and drug for the circulatory organs containing the same as the active ingredient: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different from each other and each represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, nitro, amino, hydroxy, optionally esterified carboxyl or trifluoromethyl; R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl, nitro or optionally esterified carboxymethyl; Ar represents phenyl or naphthyl which may have one to three substituents such as halogen, alkyl, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy, nitro, amino, cyano, acyl, hydroxy, optionally esterified carboxyl, substituted sulfonyl, aryl or trifluoromethyl; Z represents sulfur or -NR.sup.4 - wherein R.sup.4 represents hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl, aryl, substituted sulfonyl or optionally esterified carboxyl; m represents a number of 1 to 5; and n represents a number of 0 to 5.

  一种由通式（1）表示的二苯基哌嗪衍生物，其盐，以及含有该衍生物作为活性成分的循环器官药物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别表示氢、卤素、烷基、烷氧基、硝基、氨基、羟基、可选择酯化的羧基或三氟甲基；R.sup.3表示氢、烷基、芳基烷基、酰基、硝基或可选择酯化的羧甲基；Ar表示苯基或萘基，可以具有一个到三个卤素、烷基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、硝基、氨基、氰基、酰基、羟基、可选择酯化的羧基、取代磺酰基、芳基或三氟甲基等取代基；Z表示硫或-NR.sup.4-，其中R.sup.4表示氢、烷基、芳基烷基、酰基、芳基、取代磺酰基或可选择酯化的羧基；m表示1到5的数字；n表示0到5的数字。
• Diphenylpiperazine derivative and drug for circulatory organ containing the same
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0612738A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  A diphenylpiperazine derivative represented by general formula (1), salt thereof, and drug for the circulatory organs containing the same as the active ingredient: wherein R¹ and R² may be the same or different from each other and each represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, nitro, amino, hydroxy, optionally esterified carboxyl or trifluoromethyl; R³ represents hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl, nitro or optionally esterified carboxymethyl; Ar represents phenyl or naphthyl which may have one to three substituents such as halogen, alkyl, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy, nitro, amino, cyano, acyl, hydroxy, optionally esterified carboxyl, substituted sulfonyl, aryl or trifluoromethyl; Z represents sulfur or -NR⁴- wherein R⁴ represents hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl, aryl, substituted sulfonyl or optionally esterified carboxyl; m represents a number of 1 to 5; and n represents a number of 0 to 5.

  由通式（1）代表的二苯基哌嗪衍生物、其盐，以及以其为有效成分的循环器官用药： 其中 R¹ 和 R² 可以相同或互不相同，各自代表氢、卤素、烷基、烷氧基、硝基、氨基、羟基、任选酯化羧基或三氟甲基；R³ 代表氢、烷基、芳烷基、酰基、硝基或任选酯化羧甲基；Ar 代表苯基或萘基，可具有一至三个取代基，如卤素、烷基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、硝基、氨基、氰基、酰基、羟基、任选酯化羧基、取代磺酰基、芳基或三氟甲基；Z 代表硫或-NR⁴-，其中 R⁴ 代表氢、烷基、芳烷基、酰基、芳基、取代的磺酰基或任选酯化的羧基；m 代表 1 至 5 的数字；以及 n 代表 0 至 5 的数字。
• DIPHENYLPIPERAZINE DERIVATIVE AND DRUG FOR CIRCULATORY ORGAN CONTAINING THE SAME
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC

  公开号：EP0549796B1

  公开（公告）日：1998-04-29
• US5391552A
  申请人：——

  公开号：US5391552A

  公开（公告）日：1995-02-21