N,N-diallylselenophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diallylselenophene-2-carboxamide
• 英文别名: N,N-bis(prop-2-enyl)selenophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₃NOSe
• 分子量: 254.19
• InChiKey: JMFKPMKOVYPFKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘硒吩 、 一氧化碳 、 二烯丙基胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到N,N-diallylselenophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-卤代硒酚的羰基化反应：硒酚-2-甲酰胺、硒酚-2,5-二甲酰胺和 N,N'-桥联硒酚-2-甲酰胺的合成

  摘要：

  我们在此展示了在一氧化碳气氛下钯催化的 2-卤代硒吩和胺羰基化的结果，提供了制备硒吩-2-甲酰胺、硒吩-2,5-二甲酰胺和 N,N'-桥联硒吩的新途径-2-甲酰胺产率良好。反应在温和的条件下干净地进行，使用简单的装置和程序，并且没有一氧化碳的高压。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700599

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation of 2-Haloselenophenes: Synthesis of Selenophene-2-carboxamides, Selenophene-2,5-dicarboxamides andN,N′-Bridged Selenophene-2-carboxamides
  作者：Patrícia Prediger、Ricardo Brandão、Cristina W. Nogueira、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/ejoc.200700599

  日期：2007.11

  palladium-catalyzed carbonylation of 2-haloselenophene and amines, under carbon monoxide atmosphere, giving a new route to prepare selenophene-2-carboxamides, selenophene-2,5-dicarboxamides and N,N′-bridged selenophene-2-carboxamides in good yields. The reaction proceeded cleanly under mild conditions, using a simple apparatus and procedure, and in the absence of high pressure of carbon monoxide. (© Wiley-VCH

  我们在此展示了在一氧化碳气氛下钯催化的 2-卤代硒吩和胺羰基化的结果，提供了制备硒吩-2-甲酰胺、硒吩-2,5-二甲酰胺和 N,N'-桥联硒吩的新途径-2-甲酰胺产率良好。反应在温和的条件下干净地进行，使用简单的装置和程序，并且没有一氧化碳的高压。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)