2-碘硒吩 | 37686-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-碘硒吩
• 英文名称: 2-iodoselenophene
• 英文别名: 2-Iodselenophen
• CAS: 37686-36-5
• 化学式: C₄H₃ISe
• 分子量: 256.932
• InChiKey: CAAXZHRWPYOFAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.0-84.5 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  2.3942 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘硒吩 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 硒吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Sadowaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3154,3156; engl. Ausg. S. 3517, 3519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硒酚 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到2-碘硒吩
  参考文献：
  名称：

  一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用。所述硒酚喹啉衍生物的其结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示；其中，所述R1为氢、C1～6烷基、C1～6烷氧基、取代酮基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基；所述R1+为一价金属阳离子；所述R2为氢、卤素、C1～4烷基、C1～4烷氧基或C1～4卤代烷基中的一种或多种；所述R3为取代五元杂环或取代六元杂环；其中杂原子为N、O、S或Se中的一个或多个。本发明所述化合物结构新型，制备过程简单，且对多种癌细胞表现出较好的抑制作用，其中尤其是化合物34、44、45、98、104、115和116对于多种癌细胞均表现出优异的抑制作用，其作用与阳性对照DDP相当，在5μM以下，可制备成为抗癌药物进行应用，前景广阔。

  公开号：

  CN112062758A

文献信息

• Convenient synthesis of organic-electronics-oriented building blocks via on-water and under-air homocoupling of (hetero)aryl iodides
  作者：Yi-An Chen、Ching-Yuan Liu

  DOI：10.1039/c5ra13517f

  日期：——

  operationally simple homocoupling reaction that targets the convenient synthesis of organic-electronically important building blocks. A variety of synthetically useful bithiophene derivatives and functionalized biphenyls are efficiently prepared by an on-water and under-air protocol using Pd/C as catalyst. We find that Pd/C gives generally higher and cleaner homocoupling conversions than using Pd(OAc)2 in the

  我们在此报告了一种操作简单的均偶联反应，其目标是方便合成有机电子重要的结构单元。各种合成上有用的联噻吩衍生物和官能化联苯可通过水上和空气中协议使用Pd / C作为催化剂有效地制备。我们发现，在（杂）芳基碘化物的情况下，由于Pd（OAc）2的存在，与使用Pd（OAc）2相比，Pd / C的同质耦合转化率更高且更清洁。引发更多的副反应，包括脱卤和低聚。在最佳条件下，对酯，酮，醛，腈，硝基，氯和溴等官能团的耐受性良好。我们希望本方法学将为绿色化学与基于噻吩的有机材料的桥接做出宝贵的合成贡献。
• 2, 5-SELENOPHENE DERIVATIVES AND 2, 5-TELLUROPHENE DERIVATIVES
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20100216986A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to 2,5-selenophene derivatives and 2,5-tellurophene derivatives, inter alia for use as components in liquid-crystal mixtures, and to liquid-crystal mixtures which comprise the compounds, and to liquid-crystal displays based on these mixtures. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds and to Se/Te-containing intermediates.

  这项发明涉及2,5-硒吡啶衍生物和2,5-碲吡啶衍生物，用作液晶混合物中的组分，以及包括这些化合物的液晶混合物，以及基于这些混合物的液晶显示器。此外，该发明还涉及制备这些化合物的过程以及含Se/Te的中间体。
• Palladium-catalyzed cross-coupling of 2-haloselenophene with terminal alkynes in the absence of additive
  作者：Olga Soares do Rêgo Barros、Alexandre Favero、Cristina W. Nogueira、Paulo H. Menezes、Gilson Zeni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.118

  日期：2006.3

  2-haloselenophenes with terminal alkynes catalyzed by PdCl2(PPh3)2, under co-catalyst free conditions and establish a new procedure to prepare (2-alkynyl)-selenophenes in good yields. The reaction proceeded cleanly under mild reaction conditions and was performed with propargylic alcohols, protected propargylic alcohols, propargylic amines, as well as alkyl, and aryl alkynes, in the presence of PdCl2(PPh3)2

  我们在这里介绍我们的结果，在无助催化剂的条件下，PdCl 2（PPh 3）2催化2-卤代硒烯与末端炔烃的Sonogashira偶联反应，并建立了制备高产率的（2-炔基）-硒烯的新方法。该反应在温和的反应条件下进行清洁，并用炔丙醇，被保护的炔丙醇，炔丙基胺，以及烷基和芳基炔执行，在的PdCl存在2（PPH 3）2，等3N，DMF，并且在没有任何辅助添加剂的情况下。另外，通过该方案，在2锅中使用2,5-双-碘硒烯与过量的末端炔烃，还获得了（2,5-双-炔基）-硒烯。
• COMPOUND AND PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20190123285A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  A compound of Chemical Formula 1, and a photoelectric device, an image sensor, and an electronic device including the same are disclosed: In Chemical Formula 1, each substituent is the same as defined in the detailed description.

  化学式1的化合物，以及包括光电装置、图像传感器和相同组分的电子设备被披露：在化学式1中，每个取代基与详细描述中定义的相同。
• 化合物以及包括其的光电器件、图像传感器和电子设备
  申请人：三星电子株式会社

  公开号：CN112645944A

  公开（公告）日：2021-04-13

  公开了化合物以及包括其的有机光电器件、图像传感器和电子设备，所述化合物具有化学式1。在化学式1中，各基团和参数的定义如具体实施方式中所描述的。[化学式1]。