2-Hydroxy-5-chloro-β-phenyl-propiophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-chloro-β-phenyl-propiophenone
• 英文别名: 2-hydroxy-5-chloro-β-phenylpropiophenone；1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: KETLQUPFPZJDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-chloro-β-phenyl-propiophenone 、 环氧溴丙烷 生成 1-[5-chloro-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PETRIK, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-(2'-hydroxy-5'-chlorophenyl)-2-propen-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-5-chloro-β-phenyl-propiophenone
  参考文献：
  名称：

  Aminopropanol derivatives of 2-hydroxy-.beta.-phenyl-propiophenones,

  摘要：

  2-羟基-β-苯基-丙酮酸苯丙酮酰胺衍生物及其生理上可接受的酸加成化合物的小说氨基丙醇衍生物，其制备过程和包含这些衍生物并且作为抗心律失常药物有用的治疗剂。

  公开号：

  US04540697A1

文献信息

• (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors
  申请人：Allen Darin A.

  公开号：US06867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.

  本发明提供了Formula (I)的新化合物：A-B，其前药形式，或其药学上可接受的盐，其中A代表饱和、不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，B代表芳基或杂芳基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、Xa因子（FXa）和/或VIIa因子（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝血剂的用途，用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞疾病。
• Modulators of cysteine protease
  申请人：Exegenics Inc.

  公开号：US06828350B1

  公开（公告）日：2004-12-07

  The present invention concerns novel mediators of the activity of picornavirus 3C protease and the modulation of the activity of other similar proteins. The modulators may be used in pharmaceutical compositions either for inhibition of 3C protease (for example in viral infections) or for the enhancement of the activity of proteins similar to the 3C protease such as Apopain (for induction of apoptosis).

  本发明涉及对小RNA病毒3C蛋白酶活性的新型调节剂以及对其他类似蛋白的活性进行调节。这些调节剂可用于制备药物组合物，用于抑制3C蛋白酶的活性（例如在病毒感染中），或用于增强类似于3C蛋白酶的蛋白的活性，如Apopain（用于诱导凋亡）。
• Aminopropanol derivatives of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropanols and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04612320A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  Compounds of the general formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and n have the meanings given in the description, are useful for treating cardiac disorders.

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和n的含义如说明书中所述，可用于治疗心脏疾病。
• PETRIK, G.
  作者：PETRIK, G.

  DOI：——

  日期：——
• FRANKE, A.;MUELLER, J.;LIETZ, H.;WIERSDORFF, W. -W.;HEGE, H. -G.;MUELLER,+
  作者：FRANKE, A.、MUELLER, J.、LIETZ, H.、WIERSDORFF, W. -W.、HEGE, H. -G.、MUELLER,+

  DOI：——

  日期：——