4-methoxycyclohexa-2,5-dienone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxycyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 4-Methoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: PRWDNQMWSLPTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycyclohexa-2,5-dienone 在 甘氨酸乙酯盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 甲氧苯胺
  参考文献：
  名称：

  由苯酚直接合成苯胺和亚硝基苯†

  摘要：

  已经使用ipso-氧化性芳族取代（i S O Ar）方法开发了一种从苯酚一锅合成苯胺和亚硝基苯的方法。在温和且不含金属的条件下，可以以高收率获得产品。还研究了离去基团对通过混合的醌酮单缩酮进行的反应的影响，并建立了预测模型。

  DOI：

  10.1039/c6ob00073h
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苯酚 在 碘苯二乙酸 作用下， 生成 4-methoxycyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化环化原位生成的二氢螺喹啉中间体合成氮杂吲哚和氧杂吲哚

  摘要：

  我们开发了一种简单有效的合成方案来生产 5,6,7,12-四氢苯并[2,3]氮杂[4,5- b ]吲哚和 7,12-二氢-6 H-苯并[2,3] oxepino[4,5- b ]吲哚衍生物在温和条件下。该成环过程涉及通过形成二氢螺吲哚喹啉（作为反应途径中的关键中间体）原位生成的酮亚胺部分的分子内环化。进行了一些对照实验和光谱研究以阐明潜在的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01091

文献信息

• SYNTHESIS OF FREE RADICAL POLYMERIZABLE ETHYLENICALLY UNSATURATED POLOXAMERS AND POLOXAMINES
  申请人：Bausch & Lomb Incorporated

  公开号：EP3010946B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• Reduction of skin irritation caused by biomedical electrodes
  申请人：Perrault James J.

  公开号：US20080008734A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  A method and/or composition for monitoring electrical signals from a patient through a biomedical electrode or delivering an effective amount of electrical stimulation to said patient without causing erythema which comprises providing an antioxidant to the skin of said patient via solution, lotion, or gel prior to adhering said biomedical electrode thereto or incorporating in the hydrogel conductive adhesive of the electrode for antioxidant activity during electrical contact. Chemical precursors of some antioxidants are utilized for the manufacture and stable incorporation into hydrogel conductive adhesives to avoid interference with the preparation of the conductive adhesive by free radical polymerization.
• US9309357B2
  申请人：——

  公开号：US9309357B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• Direct synthesis of anilines and nitrosobenzenes from phenols
  作者：A. H. St. Amant、C. P. Frazier、B. Newmeyer、K. R. Fruehauf、J. Read de Alaniz

  DOI：10.1039/c6ob00073h

  日期：——

  A one-pot synthesis of anilines and nitrosobenzenes from phenols has been developed using an ipso-oxidative aromatic substitution (iSOAr) process. The products are obtained in good yields under mild and metal-free conditions. The leaving group effect on reactions that proceed through mixed quionone monoketals has also been investigated and a predictive model has been established.

  已经使用ipso-氧化性芳族取代（i S O Ar）方法开发了一种从苯酚一锅合成苯胺和亚硝基苯的方法。在温和且不含金属的条件下，可以以高收率获得产品。还研究了离去基团对通过混合的醌酮单缩酮进行的反应的影响，并建立了预测模型。
• 10.1021/acs.orglett.4c01091
  作者：Mahato, Rina、Yadav, Naveen、Hazra, Chinmoy Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01091

  日期：——

  5-b]indole and 7,12-dihydro-6H-benzo[2,3]oxepino[4,5-b]indole derivatives under mild conditions. This annulation process involves the intramolecular cyclization of the in situ generated ketimine moiety via the formation of dihydrospiroindolequinoline, which serves as a key intermediate in the reaction pathway. Several control experiments and spectroscopic studies were performed to elucidate the underlying

  我们开发了一种简单有效的合成方案来生产 5,6,7,12-四氢苯并[2,3]氮杂[4,5- b ]吲哚和 7,12-二氢-6 H-苯并[2,3] oxepino[4,5- b ]吲哚衍生物在温和条件下。该成环过程涉及通过形成二氢螺吲哚喹啉（作为反应途径中的关键中间体）原位生成的酮亚胺部分的分子内环化。进行了一些对照实验和光谱研究以阐明潜在的反应机制。