methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate；1-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-1h-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: TXOHXCWGFHPIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 乙酰乙酸甲酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种在无金属条件下由伯胺和1,3-二羰基化合物合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的简单方法。

  摘要：

  已经实现了乙酸促进的方法，该方法能够合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑衍生物。该转化通过在无金属条件下的环加成反应，使用容易获得的伯胺，1，3-二羰基和甲苯磺酰基叠氮化物作为起始原料。该反应提供了从商业底物以中等到优异的产率简单地获得完全取代的1,2,3-三唑的方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob01156k

文献信息

• 一种1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN110015999B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法，包括下述步骤：在酸作为添加剂的条件下，对甲苯磺酰叠氮、胺类化合物和二羰基类化合物在有机溶剂中进行反应得到所述的1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明的1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法，其所有步骤均在一个反应器中进行，中间不需要分离步骤，属于一锅反应，无需金属催化及参与，不需要氮气保护或无氧环境，反应产物易于纯化。代替了金属催化剂或者强碱参与的有机合成反应，简化了合成反应条件，避免了金属离子引入产物中。