2-Hexylthio-propionsaeureethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Hexylthio-propionsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-hexylsulfanyl-propionate；Ethyl 2-hexylsulfanylpropanoate
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂S
• 分子量: 218.36
• InChiKey: GYQAOHNWKYCVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hexylthio-propionsaeureethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-hexylsulfanyl-propionaldahyde
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺酰亚胺[2,3]-适体重排的对映体的对映体选择性合成。

  摘要：

  通过炔丙基硫酰亚胺的[2,3]-σ重排，制备具有高水平对映体纯度的手性烯丙酰胺。所需的支链炔丙基硫化物是通过对映选择性有机催化醛α-亚磺酰基化，然后进行Corey-Fuchs炔基化反应制得的。

  DOI：

  10.1021/ol900146s
• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 、 2-氯丙酸乙酯 在 甲基三辛基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到2-Hexylthio-propionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Lissel, Manfred, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 10, p. 2946 - 2966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LISSEL, M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 10, 286
  作者：LISSEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• Lissel, Manfred, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 10, p. 2946 - 2966
  作者：Lissel, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of Allenamides via Sulfimide [2,3]-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Alan Armstrong、Daniel P. G. Emmerson

  DOI：10.1021/ol900146s

  日期：2009.4.2

  Chiral allenamides are prepared with high levels of enantiomeric purity by [2,3]-sigmatropic rearrangement of propargylic sulfimides. The required branched propargylic sulfides are prepared by an enantioselective organocatalytic aldehyde α-sulfenylation followed by Corey−Fuchs alkynylation.

  通过炔丙基硫酰亚胺的[2,3]-σ重排，制备具有高水平对映体纯度的手性烯丙酰胺。所需的支链炔丙基硫化物是通过对映选择性有机催化醛α-亚磺酰基化，然后进行Corey-Fuchs炔基化反应制得的。