2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine carbothioamide
• 英文别名: [(5-morpholin-4-ylsulfonyl-2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₄S₂
• mdl: MFCD02937121
• 分子量: 369.425
• InChiKey: FBSRWZRAZZGTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  126.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine carbothioamide 、 2-氯丙酸乙酯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到5-methyl-2-((5-(morpholinosulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  结合噻唑基团的5-（吗啉磺酰基）异丁香衍生物的合成和抑菌活性。

  摘要：

  本文介绍了通过两种合成途径合成具有生物活性噻唑部分的新型5-（吗啉代磺酰基）isatin衍生物的合成。第一条途径涉及5-（吗啉代-磺酰基）靛红与氨基噻唑衍生物的相互作用，得到席夫氏碱衍生物（2，3）。第二种途径包括通过用硫代氨基脲处理5-（吗啉代-磺酰基）异丁烯，然后用卤代化合物将产物环烷基化，得到噻唑衍生物（8-19），从而制备硫代半氨基甲酮（4-7）。对大多数合成的化合物进行了革兰氏阳性菌，革兰氏阳性菌和真菌的筛选。化合物1、13、14、15、16和18表现出最好的革兰氏阳性活性，化合物1、12、13、15和19表现出最好的革兰氏阴性细菌，而化合物1、12、12

  DOI：

  10.1055/s-0034-1384609
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-吗啉磺酰基)-1H-吲哚-2,3-二酮 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  结合噻唑基团的5-（吗啉磺酰基）异丁香衍生物的合成和抑菌活性。

  摘要：

  本文介绍了通过两种合成途径合成具有生物活性噻唑部分的新型5-（吗啉代磺酰基）isatin衍生物的合成。第一条途径涉及5-（吗啉代-磺酰基）靛红与氨基噻唑衍生物的相互作用，得到席夫氏碱衍生物（2，3）。第二种途径包括通过用硫代氨基脲处理5-（吗啉代-磺酰基）异丁烯，然后用卤代化合物将产物环烷基化，得到噻唑衍生物（8-19），从而制备硫代半氨基甲酮（4-7）。对大多数合成的化合物进行了革兰氏阳性菌，革兰氏阳性菌和真菌的筛选。化合物1、13、14、15、16和18表现出最好的革兰氏阳性活性，化合物1、12、13、15和19表现出最好的革兰氏阴性细菌，而化合物1、12、12

  DOI：

  10.1055/s-0034-1384609

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of 5-(morpholinosulfonyl)isatin Derivatives Incorporating a Thiazole Moiety
  作者：A. Farag

  DOI：10.1055/s-0034-1384609

  日期：——

  This article describes the synthesis of novel 5-(morpholinosulfonyl)isatin derivatives having biologically active thiazole moiety were synthesized via 2 synthetic routes. The first route involved interaction of 5-(morpholino-sulfonyl) isatin with aminothiazole derivatives to give the Schiff's base derivatives (2, 3). The second route involved preparation of thiosemicarbazones (4-7) by treatment of

  本文介绍了通过两种合成途径合成具有生物活性噻唑部分的新型5-（吗啉代磺酰基）isatin衍生物的合成。第一条途径涉及5-（吗啉代-磺酰基）靛红与氨基噻唑衍生物的相互作用，得到席夫氏碱衍生物（2，3）。第二种途径包括通过用硫代氨基脲处理5-（吗啉代-磺酰基）异丁烯，然后用卤代化合物将产物环烷基化，得到噻唑衍生物（8-19），从而制备硫代半氨基甲酮（4-7）。对大多数合成的化合物进行了革兰氏阳性菌，革兰氏阳性菌和真菌的筛选。化合物1、13、14、15、16和18表现出最好的革兰氏阳性活性，化合物1、12、13、15和19表现出最好的革兰氏阴性细菌，而化合物1、12、12