3,4,5,6-tetrafluoro-N-(4′-anisyl)phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrafluoro-N-(4′-anisyl)phthalimide
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrafluoro-2-(4-methoxyphenyl)isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₇F₄NO₃
• 分子量: 325.219
• InChiKey: OJQJLXLKJCKDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咔唑 、 3,4,5,6-tetrafluoro-N-(4′-anisyl)phthalimide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.75h， 以73%的产率得到3,4,5,6-tetra(9H-carbazol-9-yl)-N-(4′-methoxyphenyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在光催化剂的咔唑取代邻苯二甲酰亚胺的模块化合成

  摘要：

  报道了咔唑官能化邻苯二甲酰亚胺 (PI) 的模块化合成及其在选定光催化转化中作为催化剂的适用性。考虑到邻苯二甲酰亚胺核的合成可以很容易地进行，所开发的合成方法提供了邻苯二甲酰亚胺的高度可变性。以氟邻苯二甲酸酐为原料，用各种胺类制备相应的氟邻苯二甲酰亚胺，氟官能团确保咔唑通过芳香亲核取代引入邻苯二甲酰亚胺骨架中。除了合成开发之外，一些咔唑基邻苯二甲酰亚胺还在四种不同的光催化转化中进行了测试，显示出与已知的 4-CzIPN 和贵金属配合物具有吸引力和相当的活性。

  DOI：

  10.1055/a-1647-7292
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氟苯酐 、 甲氧苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到3,4,5,6-tetrafluoro-N-(4′-anisyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺类似物显示出对血管生成和前列腺癌的双重抑制。

  摘要：

  对内皮细胞具有抗增殖活性的药物的鉴定对于治疗许多依赖血管新生的病理学具有重要的价值。本文中，我们描述了一系列具有抑制内皮和前列腺癌细胞抑制作用的沙利度胺类似物的发现。更具体地，在存在和不存在血管内皮生长因子（VEGF）的情况下，几种类似物在抑制人微血管内皮细胞（HMEC）增殖方面均表现出低的微摩尔至中纳摩尔水平的效力，其中四氟邻苯二甲酰亚胺基类化合物表现出最大的摩尔浓度。效力。另外，针对两种不同的雄激素非依赖性前列腺癌细胞系（PC-3和DU-145）筛选所有化合物。再次，四氟邻苯二甲酰亚胺类似物在低微摩尔范围内的GI（50）值表现出最大的作用。发现沙利度胺显示出对雄激素受体阳性LNCaP前列腺癌细胞的选择性抑制。此外，我们显示，例如，四氟邻苯二甲酰亚胺类似物19能够完全抑制LNCaP细胞系分泌的前列腺特异性抗原（PSA），而沙利度胺则表现出70％的抑制作用。我们还证明了该结构类别的HMEC

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.007

文献信息

• Thalidomide analogues demonstrate dual inhibition of both angiogenesis and prostate cancer
  作者：Scott M Capitosti、Todd P Hansen、Milton L Brown

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.007

  日期：2004.1

  The identification of agents with antiproliferative activity against endothelial cells has significant value for the treatment of many angiogenesis-dependent pathologies. Herein, we describe the discovery of a series of thalidomide analogues possessing inhibitory effects against both endothelial and prostate cancer cells. More specifically, several analogues exhibited low micromolar to mid-nanomolar

  对内皮细胞具有抗增殖活性的药物的鉴定对于治疗许多依赖血管新生的病理学具有重要的价值。本文中，我们描述了一系列具有抑制内皮和前列腺癌细胞抑制作用的沙利度胺类似物的发现。更具体地，在存在和不存在血管内皮生长因子（VEGF）的情况下，几种类似物在抑制人微血管内皮细胞（HMEC）增殖方面均表现出低的微摩尔至中纳摩尔水平的效力，其中四氟邻苯二甲酰亚胺基类化合物表现出最大的摩尔浓度。效力。另外，针对两种不同的雄激素非依赖性前列腺癌细胞系（PC-3和DU-145）筛选所有化合物。再次，四氟邻苯二甲酰亚胺类似物在低微摩尔范围内的GI（50）值表现出最大的作用。发现沙利度胺显示出对雄激素受体阳性LNCaP前列腺癌细胞的选择性抑制。此外，我们显示，例如，四氟邻苯二甲酰亚胺类似物19能够完全抑制LNCaP细胞系分泌的前列腺特异性抗原（PSA），而沙利度胺则表现出70％的抑制作用。我们还证明了该结构类别的HMEC
• Phthalimide based polymers of intrinsic microporosity
  作者：Saad Makhseed、Fadi Ibrahim、Jacob Samuel

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.05.001

  日期：2012.6

  A series of phthalimide based microporous polymers were successfully prepared by conventional nucleophilic substitution reaction of several newly synthesized fluoro-monomers with commercially available 5,5',6,6'-tetrahydroxy-3,3,3',3'-tetramethylspirobisindane. FTIR, H-1 NMR, and elemental analyses were used to identify the proposed structures of the polymers. The synthesized polymers are of high molecular weight as demonstrated by Gel Permeation Chromatography (GPC). Thermogravimetric analysis shows that the prepared polymers were stable up to 300 degrees C. From the porosity analysis it is clear that the prepared polymers are analogous to polymers of intrinsic microporosity (PIMs) with high surface area (500-900 m(2)/g). The t-plot analysis shown that the major contribution to the specific surface area is arising from the micropore surface area with narrow size distribution of ultramicropores as confirmed by the Horvath-Kawazoe (H-K) analysis. The hydrogen storage capacity of the prepared PIM-R(1-7) and CO-PIM(3,4,6,7) were promising (up to 1.26 wt%, 77 K, at 1.13 bar) with high isoteric heats of H-2 adsorption (8.5 kJ/mol). The results of this study demonstrate that controlling the appropriate monomer content via the three-dimensional structure can provide a uniform microporous morphology in the target polymers. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF PERIODONTITIS AND OTHER INFLAMMATORY INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LA PARODONTITE ET D'AUTRES MALADIES INFECTIEUSES INFLAMMATOIRES
  申请人：VOCKNER HELMUT

  公开号：WO2011121062A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides a novel composition comprising chlorhexidin, bisphosphonate, a non steroidal anti - inflammatory drug (NSAID) and an immunomodulator and its use for the treatment or prevention of mucosal and epithelial wounds and for the treatment or prevention of oral, mucosal or dermal infections or inflammations, in particular periodontitis.
• Modular Synthesis of Carbazole-Substituted Phthalimides as Potential Photocatalysts
  作者：Zsombor Gonda、Zoltán Novák、Tamás Földesi、Bálint Nagy

  DOI：10.1055/a-1647-7292

  日期：2022.9

  The modular synthesis of carbazole functionalized phthalimides (PIs) and their applicability as catalyst in selected photocatalytic transformations are reported. The developed synthetic approach provides high variability of phthalimide considering that the synthesis of the phthalimide core can be easily performed. Starting from fluorophthalic acid anhydrides, the corresponding fluorophthalimides were

  报道了咔唑官能化邻苯二甲酰亚胺 (PI) 的模块化合成及其在选定光催化转化中作为催化剂的适用性。考虑到邻苯二甲酰亚胺核的合成可以很容易地进行，所开发的合成方法提供了邻苯二甲酰亚胺的高度可变性。以氟邻苯二甲酸酐为原料，用各种胺类制备相应的氟邻苯二甲酰亚胺，氟官能团确保咔唑通过芳香亲核取代引入邻苯二甲酰亚胺骨架中。除了合成开发之外，一些咔唑基邻苯二甲酰亚胺还在四种不同的光催化转化中进行了测试，显示出与已知的 4-CzIPN 和贵金属配合物具有吸引力和相当的活性。