N-benzyl-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)hydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[(4-oxo-4-phenylbutanoyl)amino]thiourea
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: FYXZFXCDJKETPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到3-(4-benzyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，噻喃，噻唑烷酮和氮杂环庚烷衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  使4-氧代-4-苯基丁烷酰肼3与芳基或异硫氰酸烷基酯反应，得到相应的N-取代-2-（4-氧代-4-苯基丁酰基）肼-1-碳硫代酰胺4a-c。巯基氨基脲4a-c与氢氧化钠的环化导致形成3-（4-sub-5-thioxo-1,2,4-三唑-3-基）丙酮5a-c。氧化汞对硫代氨基脲4a-c进行脱硫，得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-恶二唑-2-基）丙烷6a-c。4a-c与三氯氧化磷的反应得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-噻二唑-2-基）丙酮7a-c。的治疗4a-c中与溴乙酸乙酯或α-溴丙酸反应得到N' -（3-亚噻唑烷-2-亚基）-丁酰肼8a-c和（N' -（3-亚噻唑啉--2-亚苄基）-丁酰肼9a-c。oxothiazolidine -酰肼的氯化9A-C由磷酰氯，得到ñ - （3-子4氧代噻唑） -丁烷腙酰基氯化物10A-C的反应。图10A-C与巯基乙酰基氯化物，得到2 - （4-（ -

  DOI：

  10.1002/jhet.4149
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，噻喃，噻唑烷酮和氮杂环庚烷衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  使4-氧代-4-苯基丁烷酰肼3与芳基或异硫氰酸烷基酯反应，得到相应的N-取代-2-（4-氧代-4-苯基丁酰基）肼-1-碳硫代酰胺4a-c。巯基氨基脲4a-c与氢氧化钠的环化导致形成3-（4-sub-5-thioxo-1,2,4-三唑-3-基）丙酮5a-c。氧化汞对硫代氨基脲4a-c进行脱硫，得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-恶二唑-2-基）丙烷6a-c。4a-c与三氯氧化磷的反应得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-噻二唑-2-基）丙酮7a-c。的治疗4a-c中与溴乙酸乙酯或α-溴丙酸反应得到N' -（3-亚噻唑烷-2-亚基）-丁酰肼8a-c和（N' -（3-亚噻唑啉--2-亚苄基）-丁酰肼9a-c。oxothiazolidine -酰肼的氯化9A-C由磷酰氯，得到ñ - （3-子4氧代噻唑） -丁烷腙酰基氯化物10A-C的反应。图10A-C与巯基乙酰基氯化物，得到2 - （4-（ -

  DOI：

  10.1002/jhet.4149

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of new 1,2,4‐triazole, 1,3,4‐oxadiazole, 1,3,4‐thiadiazole, thiopyrane, thiazolidinone, and azepine derivatives
  作者：Ameen Ali Abu‐Hashem

  DOI：10.1002/jhet.4149

  日期：2021.1

  afforded 1‐((3‐sub‐4‐oxothiazolidine) amino)‐azepine‐dione 14a‐c. The chemical structures of the new compounds have been confirmed by diverse spectroscopy analyses such as IR, NMR, MS, and elemental analysis. The synthesized compounds were tested for their antimicrobial activity and these compounds were considered (Pyridazin‐hydrazono‐thiazolidinone 13a‐c, oxothiazolidin‐azepinedione 14a‐c, N‐thia

  使4-氧代-4-苯基丁烷酰肼3与芳基或异硫氰酸烷基酯反应，得到相应的N-取代-2-（4-氧代-4-苯基丁酰基）肼-1-碳硫代酰胺4a-c。巯基氨基脲4a-c与氢氧化钠的环化导致形成3-（4-sub-5-thioxo-1,2,4-三唑-3-基）丙酮5a-c。氧化汞对硫代氨基脲4a-c进行脱硫，得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-恶二唑-2-基）丙烷6a-c。4a-c与三氯氧化磷的反应得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-噻二唑-2-基）丙酮7a-c。的治疗4a-c中与溴乙酸乙酯或α-溴丙酸反应得到N' -（3-亚噻唑烷-2-亚基）-丁酰肼8a-c和（N' -（3-亚噻唑啉--2-亚苄基）-丁酰肼9a-c。oxothiazolidine -酰肼的氯化9A-C由磷酰氯，得到ñ - （3-子4氧代噻唑） -丁烷腙酰基氯化物10A-C的反应。图10A-C与巯基乙酰基氯化物，得到2 - （4-（ -