N-benzyl-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)hydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[(4-oxo-4-phenylbutanoyl)amino]thiourea
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: FYXZFXCDJKETPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到3-(4-benzyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，噻喃，噻唑烷酮和氮杂环庚烷衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  使4-氧代-4-苯基丁烷酰肼3与芳基或异硫氰酸烷基酯反应，得到相应的N-取代-2-（4-氧代-4-苯基丁酰基）肼-1-碳硫代酰胺4a-c。巯基氨基脲4a-c与氢氧化钠的环化导致形成3-（4-sub-5-thioxo-1,2,4-三唑-3-基）丙酮5a-c。氧化汞对硫代氨基脲4a-c进行脱硫，得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-恶二唑-2-基）丙烷6a-c。4a-c与三氯氧化磷的反应得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-噻二唑-2-基）丙酮7a-c。的治疗4a-c中与溴乙酸乙酯或α-溴丙酸反应得到N' -（3-亚噻唑烷-2-亚基）-丁酰肼8a-c和（N' -（3-亚噻唑啉--2-亚苄基）-丁酰肼9a-c。oxothiazolidine -酰肼的氯化9A-C由磷酰氯，得到ñ - （3-子4氧代噻唑） -丁烷腙酰基氯化物10A-C的反应。图10A-C与巯基乙酰基氯化物，得到2 - （4-（ -

  DOI：

  10.1002/jhet.4149
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-(4-oxo-4-phenylbutanoyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，噻喃，噻唑烷酮和氮杂环庚烷衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  使4-氧代-4-苯基丁烷酰肼3与芳基或异硫氰酸烷基酯反应，得到相应的N-取代-2-（4-氧代-4-苯基丁酰基）肼-1-碳硫代酰胺4a-c。巯基氨基脲4a-c与氢氧化钠的环化导致形成3-（4-sub-5-thioxo-1,2,4-三唑-3-基）丙酮5a-c。氧化汞对硫代氨基脲4a-c进行脱硫，得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-恶二唑-2-基）丙烷6a-c。4a-c与三氯氧化磷的反应得到3-（5-（亚氨基）-1,3,4-噻二唑-2-基）丙酮7a-c。的治疗4a-c中与溴乙酸乙酯或α-溴丙酸反应得到N' -（3-亚噻唑烷-2-亚基）-丁酰肼8a-c和（N' -（3-亚噻唑啉--2-亚苄基）-丁酰肼9a-c。oxothiazolidine -酰肼的氯化9A-C由磷酰氯，得到ñ - （3-子4氧代噻唑） -丁烷腙酰基氯化物10A-C的反应。图10A-C与巯基乙酰基氯化物，得到2 - （4-（ -

  DOI：

  10.1002/jhet.4149