cis-1-(2-bromo-3,4-dimethylcyclobut-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-(2-bromo-3,4-dimethylcyclobut-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-[(3S,4R)-2-bromo-3,4-dimethylcyclobuten-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• 化学式: C₈H₈BrF₃O
• 分子量: 257.05
• InChiKey: WJFDQEIMXPIVTM-DMTCNVIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-1-(2-bromo-3,4-dimethylcyclobut-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Unusual [2 + 2] Cycloaddition Reactions of 1-Trifluoroacetyl-2-haloacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10631-005-0065-7

文献信息

• Synthesis and unusual [2+2] cycloaddition reactions of haloacetylenes activated with the trifluoroacetyl group
  作者：A. B. Koldobskii、N. P. Tsvetkov、P. V. Verteletskii、I. A. Godovikov、V. N. Kalinin

  DOI：10.1007/s11172-009-0191-3

  日期：2009.7

  Halogenated trifluoroacetylacetylenes have been synthesized for the first time. It was shown that they undergo formally forbidden by the orbital-symmetry rules [2+2] cycloaddition reactions with nonactivated alkenes in the absence of light and catalyst. A possible mechanism for this transformation is suggested.

  首次合成了卤代三氟乙炔基乙炔。研究表明，在无光和催化剂的条件下，它们与未活化的烯烃发生形式上被轨道对称规则禁止的[2+2]环加成反应。提出了这种转化的一种可能机理。