1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• 英文别名: 1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide；(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；N-CH2CF3-imidazole-N-CH3-N(SO2CF3)2；1-methyl-3-(2',2',2'-trifluoroethyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazol-1-ium
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₆H₈F₃N₂
• 分子量: 445.287
• InChiKey: OTFBMKDQIUZMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 trifluoroethyl phenyliodonium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide 在 ice 、 水 、 正己烷 、 碘苯 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.02h， 以Thus, pure 1-methyl-3-(2′,2′,2′-trifluoroethyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (compound 9) was obtained as a liquid substance (yield 1.94 g, 73%)的产率得到1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Ambient-temperature molten salts and process for producing the same

  摘要：

  化学式为（I）的环境温度熔盐：其中Y+为选自氨基离子、烷基磺酰离子、吡啶离子、（异）噻唑离子和（异）噁唑离子的阳离子，该阳离子可以选择性地被取代为C1-10烷基和/或具有醚键的C1-10烷基，前提是上述阳离子至少有一个取代基为—CH2Rf1或—OCH2Rf1（其中Rf1为C1-10全氟烷基）；Rf2和Rf3分别为C1-10全氟烷基，或者可以一起形成C1-4全氟亚烷基；X为—SO2—或—CO—。

  公开号：

  US07534509B2
• 作为试剂：
  描述：

  (2,2,2-trifluoroethyl)(4-fluorophenyl)iodonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 、 N-甲基咪唑 在 ice 、 正己烷 、 正戊烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以Thus, pure 1-methyl-3-(2′,2′,2′-trifluoroethyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (compound 9) was obtained as a liquid substance (yield 11.5 g, 86%)的产率得到1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Ambient-temperature molten salts and process for producing the same

  摘要：

  式(I)的环境温度熔盐：其中Y+是从铵离子、磺酰离子、吡啶离子、（iso）噻唑离子和（iso）噁唑离子中选择的阳离子，可以选择性地用C1-10烷基和/或具有醚键的C1-10烷基取代，前提是上述阳离子至少有一个取代基为—CH2Rf1或—OCH2Rf1（其中Rf1为C1-10全氟烷基）；Rf2和Rf3分别为C1-10全氟烷基，或者可以共同形成C1-4全氟亚烷基；X为—SO2-或—CO—。

  公开号：

  US20060094882A1

文献信息

• Mono- and Disubstituted PolyfluoroalkylimidazoliumQuaternary Salts and Ionic Liquids
  作者：Jean’ne M. Shreeve、Rajendra P. Singh、Sudha Manandhar

  DOI：10.1055/s-2003-40515

  日期：——

  reactions of quaternary salts with KPF 6 , LiN(SO 2 CF 3 ) 2 and KSO 3 CF 3 in water gave ionic liquid products in good yields. All new compounds were characterized from 1 H, 1 9 F, and 1 3 C NMR, IR, and MS spectra, and elemental analyses. DSC was used to determine melting points. Densities of the room temperature liquids fall between 1.44-1.85 g/cm 3 . The X-ray structure of 3f was obtained.

  报道了单和多氟烷基取代的咪唑鎓季盐和离子液体的合成和表征。在纯净条件下，1-甲基咪唑或 1-丁基咪唑与过量的多氟烷基卤化物在 80 °C 下反应生成季盐。类似地，具有过量多氟烷基卤化物的咪唑酸钠也产生季盐。季盐与KPF 6 、LiN(SO 2 CF 3 ) 2 和KSO 3 CF 3 在水中的复分解反应以良好的收率得到离子液体产物。所有新化合物均通过 1 H、1 9 F 和 1 3 C NMR、IR 和 MS 光谱以及元素分析进行​​了表征。DSC用于确定熔点。室温液体的密度介于 1.44-1.85 g/cm 3 之间。获得了3f的X射线结构。
• Synthesis of new fluorinated imidazolium ionic liquids and their prospective function as the electrolytes for lithium-ion batteries
  作者：Anh Ngoc Tran、Thanh-Nhan Van Do、Loan-Phung My Le、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.05.005

  日期：2014.8

  Two fluorine-containing ionic liquids, 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylimidazolium tosylate and 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (TFSI anion), were obtained in good yields and high purity via a green pathway procedure free of solvent and hazardous catalyst. The incorporation of CF3 moieties in imidazolium structure decreases the ILs TFSI melting point

  有两种含氟离子液体，甲苯磺酸1-（2,2,2-三氟乙基）-3-甲基咪唑鎓和双（三氟甲磺酰基）酰亚胺1-（2,2,2-三氟乙基）-3-甲基咪唑鎓（TFSI阴离子）。通过不含溶剂和有害催化剂的绿色途径程序，以高收率和高纯度获得了产品。CF的掺入3个部分在咪唑鎓结构降低了离子液体TFSI熔点。初步电化学结果非常乐观，宽电化学稳定性高达5.7 V相对于锂+ /李与TFSI阴离子氟化咪唑。
• Room-temperature molten salt, process for producing the same and applications thereof
  申请人：Adachi Kenji

  公开号：US20050175867A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides a room-temperature molten salt that is obtainable by mixing two or more organic salts and that has a solidifying point lower than the solidifying point (or melting point) of any of the starting organic salts, a process for producing the same, and use of the same. Specifically, the present invention provides a room-temperature molten salt that comprises a mixture of two or more organic salts with different anionic moieties and different organic cationic moieties and that has a melting point lower than any of the individual organic salts, a process for producing the same, and use of the same.

  本发明提供了一种室温熔盐，该熔盐由混合两种或更多有机盐获得，并且具有比任何起始有机盐的固化点（或熔点）更低的固化点，以及其生产方法和用途。具体而言，本发明提供了一种室温熔盐，其由具有不同阴离子基团和不同有机阳离子基团的两种或更多有机盐混合而成，并且其熔点低于任何单个有机盐，以及其生产方法和用途。
• Ambient-temperature molten salts and process for producing the same
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20060094882A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Ambient-temperature molten salts of formula (I): wherein Y + is a cation selected from the group consisting of an ammonium ion, a sulfonium ion, a pyridinium ion, a(n) (iso)thiazolium ion, and a(n) (iso)oxazolium ion that may be optionally substituted with C 1-10 alkyl and/or C 1-10 alkyl having ether linkage, provided that the above cation has at least one substituent of —CH 2 Rf 1 or —OCH 2 Rf 1 (wherein Rf 1 is C 1-10 perfluoroalkyl); Rf 2 and Rf 3 are independently C 1-10 perfluoroalkyl or may together form C 1-4 perfluoroalkylene; and X is —SO 2 - or —CO—.

  环境温度下的熔盐的化学式（I）：其中Y+是从铵离子、磺基离子、吡啶离子、（异）噻唑离子和（异）噁唑离子中选择的阳离子，该阳离子可以选择性地用C1-10烷基和/或具有醚键的C1-10烷基取代，前提是上述阳离子至少有一个取代基为—CH2Rf1或—OCH2Rf1（其中Rf1是C1-10全氟烷基）；Rf2和Rf3独立地是C1-10全氟烷基，或者可以共同形成C1-4全氟烷基；X为—SO2-或—CO—。
• Fluoroalkylation of Imidazoles by Hypervalent Iodonium Salts
  作者：Changqing Lu、Don VanDerveer、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1021/ol802399z

  日期：2008.12.18

  N-1H,1H-Perfluoroalkylation and regioselective C-perfluoroalkylatlon of imidazoles were obtained using the corresponding hypervalent iodonium salts.