1-(4-fluorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 2805-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one；1-(4-fluorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 2805-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO₃
• 分子量: 271.248
• InChiKey: SFJWGZZCTJKFEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  409.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (2E)-3-(4-氨基苯基)-1-(4-氟苯基)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A relationship is found between spectral-luminescent and photochemical properties for mono- and disubstituted chalcone derivatives (RCO)-C-1-CH=CHR2 [R-1, R-2 = Ph, 4-FC6H4, 4-BrC6H4, 2-furyl, 2-thienyl, 4-(PhCONH)C6H4, 4-NH2C6H4, 4-Me2NC6H4].

  DOI：

  10.1023/a:1013237415295
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 对硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物的合成，抗炎，镇痛，COX-1 / 2抑制活性及分子对接研究

  摘要：

  报道了一组1,3,5-三取代吡唑啉的设计，合成和药理活性。已经基于IR，MS，1 H NMR和13 C NMR光谱分析确定了合成化合物的化学结构。体内评估了合成的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物的抗炎，镇痛活性，体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在测试的化合物中，衍生物4h，6e，7a，7e和9与参考药物塞来昔布相比，具有更强的抗炎和镇痛作用。基于它们在体内研究中比塞来昔布更高的活性，选择了五种化合物4h，6e，7a，7e和9进行体外环氧合酶抑制试验，以测试其对绵羊COX-1 / 2的抑制活性。将化合物7a，7e和9对接到COX-2结合位点的研究表明，其与选择性COX-2抑制剂SC-558的结合方式相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.032

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory, analgesic, COX-1/2 inhibition activities and molecular docking study of pyrazoline derivatives
  作者：Maged A. Abdel-Sayed、Said M. Bayomi、Magda A. El-Sherbeny、Naglaa I. Abdel-Aziz、Kamal Eldin H. ElTahir、George S.G. Shehatou、Alaa A.-M. Abdel-Aziz

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.032

  日期：2016.5

  inhibition assay. Among the tested compounds, derivatives 4h, 6e, 7a, 7e, and 9 showed more potent anti-inflammatory and analgesic activities than the reference drug celecoxib. On the basis of their higher activities in the in vivo studies compared with celecoxib, the five compounds 4h, 6e, 7a, 7e and 9 were selected to test their inhibitory activities against ovine COX-1/2 using an in vitro cyclooxygenase

  报道了一组1,3,5-三取代吡唑啉的设计，合成和药理活性。已经基于IR，MS，1 H NMR和13 C NMR光谱分析确定了合成化合物的化学结构。体内评估了合成的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物的抗炎，镇痛活性，体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在测试的化合物中，衍生物4h，6e，7a，7e和9与参考药物塞来昔布相比，具有更强的抗炎和镇痛作用。基于它们在体内研究中比塞来昔布更高的活性，选择了五种化合物4h，6e，7a，7e和9进行体外环氧合酶抑制试验，以测试其对绵羊COX-1 / 2的抑制活性。将化合物7a，7e和9对接到COX-2结合位点的研究表明，其与选择性COX-2抑制剂SC-558的结合方式相似。
• COMPOSITION FOR DIAGNOSIS OF AMYLOID-RELATED DISEASE
  申请人：Nakayama Morio

  公开号：US20100278733A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  There is provided a composition comprising a compound represented by general formula (I), wherein R l represents a 5-iodothiophen-2-yl group or the like, and R 2 represents a 4-dimethylaminophenyl group or the like. This composition is useful for diagnosis of an amyloid-related disease such as Alzheimer's disease because the compound has high binding specificity to amyloid β protein, high permeability through the blood-brain barrier, and a property of being rapidly eliminated from sites other than senile plaques in the brain.

  提供了一种化合物组合物，其由一般式(I)所代表的化合物组成，其中R1代表5-碘噻吩-2-基基团或类似物，R2代表4-二甲氨基苯基基团或类似物。该组合物对于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病，如阿尔茨海默病，具有高结合特异性，高透过血脑屏障的渗透性，以及在大脑老年斑以外的部位迅速被排除的特性。
• COMPOSITION FOR DIAGNOSING AMYLOID-RELATED DISEASE
  申请人：Nagasaki University

  公开号：EP2030635A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  There is provided a composition comprising a compound represented by general formula (I), wherein R1 represents a 5-iodothiophen-2-yl group or the like, and R2 represents a 4-dimethylaminophenyl group or the like. This composition is useful for diagnosis of an amyloid-related disease such as Alzheimer's disease because the compound has high binding specificity to amyloid β protein, high permeability through the blood-brain barrier, and a property of being rapidly eliminated from sites other than senile plaques in the brain.

  提供了一种化合物组合物，其由一般式（I）表示的化合物组成，其中R1代表5-碘噻吩-2-基基团或类似物，R2代表4-二甲氨基苯基团或类似物。该组合物对于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病，如阿尔茨海默病，具有高结合特异性，高透过血脑屏障的渗透性，以及在大脑老年斑以外部位迅速被排除的特性。
• Synthesis, analgesic and anti-inflammatory activities of chalconyl-incorporated hydrazone derivatives of mefenamic acid
  作者：Neeraj Kumar、Lalit Singh Chauhan、Chandra Shekhar Sharma、Nipun Dashora、Rajendra Bera

  DOI：10.1007/s00044-015-1318-8

  日期：2015.6

  chalconyl-incorporated hydrazone derivatives of mefenamic acid was synthesized in order to obtain new compounds with potential analgesic and anti-inflammatory activity having lesser side effects. The structures of all synthesized compounds were confirmed by means of elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra. All compounds were evaluated for their analgesic and anti-inflammatory activities by tail-flick

  为了获得具有潜在的止痛和消炎活性且副作用较小的新化合物，合成了一系列苯甲酰并入me苯甲酸的衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱确认所有合成化合物的结构。分别通过甩尾法和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估所有化合物的镇痛和抗炎活性。在所有合成的化合物中，化合物（4a）和（4j）表现出最突出的和一致的抗炎活性。在急性致溃疡性研究中，可以得出以下结论：化合物（4a）和（4j）没有致命的胃肠道毒性。
• SUBSTITUTED-PHENYL KETONE DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20020091147A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor modulators, particularly IP receptor antagonists, and which are represented by Formula I: 1 wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一些化合物，通常是IP受体调节剂，特别是IP受体拮抗剂，其由公式I表示：其中A，R1和R2如说明书中所定义的那样；以及其各个异构体，外消旋或非外消旋异构体混合物和药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这样的化合物的制药组合物以及其作为治疗剂的使用方法。