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(S)-8-chloro-9-oxo-12,12a-dihydro-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid prop-2-ynylamide
(S)-8-chloro-9-oxo-12,12a-dihydro-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid prop-2-ynylamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-8-chloro-9-oxo-12,12a-dihydro-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid prop-2-ynylamide
英文别名
(7S)-13-chloro-11-oxo-N-prop-2-ynyl-2,4,10-triazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,10]hexadeca-1(16),3,5,12,14-pentaene-5-carboxamide
CAS
——
化学式
C
17
H
13
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
340.769
InChiKey
VWHMBIVUVKTEBD-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
67.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-8-chloro-1-(5-dipropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-12,12a-dihydro-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-9-one
——
C
23
H
26
ClN
5
O
2
439.945
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-8-chloro-9-oxo-12,12a-dihydro-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid prop-2-ynylamide
、
二正丙胺
在
N-碘代丁二酰亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
(S)-8-chloro-1-(5-dipropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-12,12a-dihydro-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-9-one
参考文献:
名称:
Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use
摘要:
这项发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮,化学式如下:##STR1## 其中A和由α和β表示的两个碳原子一起表示:##STR2## Q表示以下残基之一:##STR3## R.sup.1和R.sup.2各自表示氢、低烷基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基-低烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基-低烷基、氨基-低烷基、低烷基氨基-低烷基、二低烷基氨基-低烷基或芳基-低烷基,或者与氮原子一起表示含有进一步杂原子或融合苯环的5-至8-成员杂环;R.sup.3表示氢,R.sup.4表示低烷基,或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团;R.sup.5和R.sup.6各自表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基;由γ表示的碳原子在R.sup.3不是氢时具有S构型,及其药用可接受的酸盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和/或催眠镇静活性物质。
公开号:
US05885986A1
作为产物:
描述:
(S)-8-chloro-9-oxo-12,12a-dihydro-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid 、
炔丙胺
在
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
水
为溶剂, 生成
(S)-8-chloro-9-oxo-12,12a-dihydro-9H,11H-azeto[2,1-c]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid prop-2-ynylamide
参考文献:
名称:
Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use
摘要:
这项发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮,化学式如下:##STR1## 其中A和由α和β表示的两个碳原子一起表示:##STR2## Q表示以下残基之一:##STR3## R.sup.1和R.sup.2各自表示氢、低烷基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基-低烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基-低烷基、氨基-低烷基、低烷基氨基-低烷基、二低烷基氨基-低烷基或芳基-低烷基,或者与氮原子一起表示含有进一步杂原子或融合苯环的5-至8-成员杂环;R.sup.3表示氢,R.sup.4表示低烷基,或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团;R.sup.5和R.sup.6各自表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基;由γ表示的碳原子在R.sup.3不是氢时具有S构型,及其药用可接受的酸盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和/或催眠镇静活性物质。
公开号:
US05885986A1
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