3-(difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazole | 1789048-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazole
• CAS: 1789048-54-9
• 化学式: C₄H₃F₂N₃O₂
• 分子量: 163.084
• InChiKey: JPRDJSYMLUZDRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROYL AMIDES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES D'HÉTÉROAROYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及某些（杂）芳基4-氨基吡唑衍生物（I式）及其药学上可接受的盐，其中A、R1、R2和R3如本文所定义，它们是LRRK2激酶的有效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中的使用。

  公开号：

  WO2022197577A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.17h， 以82%的产率得到3-(difluoromethyl)-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK DEUTÉRÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了富氘化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021247897A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158634A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF IRAK DEGRADERS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247899A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates generally to various forms, salts and compositions of compounds useful for the modulation of one or more interleukin-1 receptor-associated kinases ("IRAK") via ubiquitination and/or degradation and uses of the same in the treatment various diseases.

  本公开涉及一般用于通过泛素化和/或降解调节一种或多种白细胞介素-1受体相关激酶（“IRAK”）的化合物的各种形式、盐和组合物，并且涉及将其用于治疗各种疾病。
• [EN] DEUTERATED IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK DEUTÉRÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247897A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention provides deuterium-enriched compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了富氘化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。