2-(4-formylphenoxy)ethyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-formylphenoxy)ethyl benzoate
• 英文别名: 2-(4-Formylphenoxy)ethyl benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: HCZKTFZQSJIRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-formylphenoxy)ethyl benzoate 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(2RS,4R)-2-{4-[2-(benzoyloxy)ethoxy]phenyl}-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-4-羧酸衍生物的合成、计算机模拟和药理学评价，以对抗乙醇诱导的神经变性和记忆障碍

  摘要：

  简介：多项研究表明，饮酒会损害成年人的记忆力；然而，潜在的机制仍不清楚。炎症标志物和活性氧 (ROS) 的产生在导致记忆障碍的神经变性中起主要作用。因此，针对神经炎症和氧化应激可能是消除乙醇诱导的神经变性标志的有用策略。此外，一些研究已经证明了噻唑烷衍生物的多种生物活性，包括神经保护作用。 方法：在当前的研究中，我们合成了十 (10) 种新的噻唑烷-4-羧酸衍生物 (P1-P10)，使用质子核磁共振表征了它们的合成特性 ( 1H-NMR) 和碳 13 NMR，并进一步研究了这些化合物在乙醇诱导的神经炎症模型中的神经保护潜力。 结果：我们的结果表明，抗氧化酶水平的改变与肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、核因子-κB (p-NF-κB)、含热蛋白结构域蛋白 3 (NLRP3) 和乙醇处理动物中的环氧合酶 2 (COX-2)。根据行为测试的评估，乙醇处理还导致大鼠的记忆障碍。为了进一步支持我们的

  DOI：

  10.2147/jir.s357082
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-(4-formylphenoxy)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-4-羧酸衍生物的合成、计算机模拟和药理学评价，以对抗乙醇诱导的神经变性和记忆障碍

  摘要：

  简介：多项研究表明，饮酒会损害成年人的记忆力；然而，潜在的机制仍不清楚。炎症标志物和活性氧 (ROS) 的产生在导致记忆障碍的神经变性中起主要作用。因此，针对神经炎症和氧化应激可能是消除乙醇诱导的神经变性标志的有用策略。此外，一些研究已经证明了噻唑烷衍生物的多种生物活性，包括神经保护作用。 方法：在当前的研究中，我们合成了十 (10) 种新的噻唑烷-4-羧酸衍生物 (P1-P10)，使用质子核磁共振表征了它们的合成特性 ( 1H-NMR) 和碳 13 NMR，并进一步研究了这些化合物在乙醇诱导的神经炎症模型中的神经保护潜力。 结果：我们的结果表明，抗氧化酶水平的改变与肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、核因子-κB (p-NF-κB)、含热蛋白结构域蛋白 3 (NLRP3) 和乙醇处理动物中的环氧合酶 2 (COX-2)。根据行为测试的评估，乙醇处理还导致大鼠的记忆障碍。为了进一步支持我们的

  DOI：

  10.2147/jir.s357082

文献信息

• Convenient Method of Synthesizing Aryloxyalkyl Esters from Phenolic Esters Using Halogenated Alcohols
  作者：Xueyang Jiang、Junting Zhou、Yue Zhou、Haopeng Sun、Jian Xu、Feng Feng、Wei Qu

  DOI：10.3390/molecules23071715

  日期：——

  A facile one-pot synthetic method of building aryloxyalkyl esters was developed using various types of phenolic esters with halogenated alcohols. The ready availability of both starting materials, coupled with the required simple experimental technique, enables the current synthetic method of producing aryloxyalkyl esters in a fast and efficient way. It is noteworthy that acyl transfer was demonstrated

  使用各种类型的酚酸酯与卤代醇开发了一种简便的一锅合成方法来构建芳氧基烷基酯。两种起始材料的现成可用性，再加上所需的简单实验技术，使当前能够以快速有效的方式生产芳氧基烷基酯的合成方法成为可能。值得注意的是，在该反应中证实了酰基转移。
• Synthesis, In Silico and Pharmacological Evaluation of New Thiazolidine-4-Carboxylic Acid Derivatives Against Ethanol-Induced Neurodegeneration and Memory Impairment
  作者：Shagufta Naz、Lina Tariq Al Kury、Humaira Nadeem、Fawad Ali Shah、Aman Ullah、Rehan Zafar Paracha、Muhammad Imran、Shupeng Li

  DOI：10.2147/jir.s357082

  日期：——

  hallmarks of ethanol-induced neurodegeneration. Moreover, several studies have demonstrated multiple biological activities of thiazolidine derivatives including neuroprotection. Methods: In the current study, we synthesized ten (10) new thiazolidine-4-carboxylic acid derivatives (P1-P10), characterized their synthetic properties using proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) and carbon-13 NMR, and further

  简介：多项研究表明，饮酒会损害成年人的记忆力；然而，潜在的机制仍不清楚。炎症标志物和活性氧 (ROS) 的产生在导致记忆障碍的神经变性中起主要作用。因此，针对神经炎症和氧化应激可能是消除乙醇诱导的神经变性标志的有用策略。此外，一些研究已经证明了噻唑烷衍生物的多种生物活性，包括神经保护作用。 方法：在当前的研究中，我们合成了十 (10) 种新的噻唑烷-4-羧酸衍生物 (P1-P10)，使用质子核磁共振表征了它们的合成特性 ( 1H-NMR) 和碳 13 NMR，并进一步研究了这些化合物在乙醇诱导的神经炎症模型中的神经保护潜力。 结果：我们的结果表明，抗氧化酶水平的改变与肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、核因子-κB (p-NF-κB)、含热蛋白结构域蛋白 3 (NLRP3) 和乙醇处理动物中的环氧合酶 2 (COX-2)。根据行为测试的评估，乙醇处理还导致大鼠的记忆障碍。为了进一步支持我们的