allyl (4R)-3-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、
吗啉 在
四(三苯基膦)钯 氩 、
氯化铵 、
水 、
氯化钠 、
Sodium sulfate-III 、
acetonitrile-water 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 1.0h,
以The title compound is obtained in this way as a solid (1.9 g, 82% of theory)的产率得到(4R)-3-(2-tert-Butoxy-2-oxoethyl)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid