1-Trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-3a,7a-dihydro-1H,8H-cyclohepta<1,3-c>pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-3a,7a-dihydro-1H,8H-cyclohepta<1,3-c>pyrazole
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[9-(trifluoromethyl)-7,8-diazabicyclo[4.3.1]deca-2,4,8-trien-7-yl]ethanone；2,2,2-trifluoro-1-[9-(trifluoromethyl)-7,8-diazabicyclo[4.3.1]deca-2,4,8-trien-7-yl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₈F₆N₂O
• 分子量: 298.188
• InChiKey: RQZVUESCSJEEPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 480.0h， 生成 1-Trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-3a,7a-dihydro-1H,8H-cyclohepta<1,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂己基2,4-二烯与环烯烃，环二烯和环庚三烯的反应以及六氟丙酮丙酮嗪与环庚三烯

  摘要：

  二氯嗪CF 3 CCl =NN= CClCF 3（2）与环戊烯（在CH 2 Cl 2溶剂中），环庚烯，茚、,、 2,3-二氢呋喃，2的热反应（20–70°C）3-二氢吡喃，降冰片二烯，环戊二烯和二环戊二烯在每种情况下均以包含CF 3 CCl 2基团的重排的[3 + 2]环加合物（3）为主要产物。水解（CF 3 CCl 2 →CF 3 CO）以得到酰胺（4），尝试在硅胶上进行色谱纯化。与环戊烯一起重排的环戊二烯[3 + 2]环加合物（图3b）也形成，而通过从2,3-二氢吡喃反应色谱分离得到的其它产物的5,6-二氢吡喃-3-基吖嗪（5），腙CH 2（CH 2）2 OCHC C（CF 3）NNH 2（8）和quimolar量的5,6-二氢吡喃-3-基三氟甲基酮（6）和所述chlorohydrazone O（CH 2）4 CHNHNCClCF 3（7），通过水解而产生可能1：2加合物（1

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80391-7

文献信息

• Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part 20. Reactions of 2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene and hexafluoroacetone azine with cycloheptatriene
  作者：Mohammad M. Abdul-Ghani、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03228-6

  日期：1995.8

  [36] cycloadduct 31 containing a CF3CCl2N= group. At 100 °C in solvent CH2Cl2, the isolated products were the isomers 9 (4%), 10 (4%) and 11 (5.5%), amide 14 (1%) and the reduced compounds 15 (6%) and 16 (19%) containing a CF3CH2N group. Reaction between hexafluoroacetone azine (CF3)2C=NN=C(CF3)2 (5) and 7 at 70 °C was much cleaner and gave the bis[32] criss-cross cycloadduct 18 (15%), the bis-ene adduct

  热反应的dichloroazine CF的（70℃）3的CCl = NN = CClCF 3，1，具有环庚三烯（7）得到的复杂混合物从其中主要产物分离，并确定为脱氯化氢重新排列[32] cycloadducts 9（28 ％）和10（23％）含有CF 3 CHClN =基团，重排的1：1加合物（12或13）（4％）和酰胺14（18％）通过在硅胶上水解形成重排[36]含有CF 3 CCl 2 N ＝基团的环加合物31。在100°C的溶剂CH 2 Cl中如图2所示，分离出的产物为异构体9（4％），10（4％）和11（5.5％），酰胺14（1％）和含有CF的还原化合物15（6％）和16（19％）。3 CH 2 N组。六氟丙酮嗪（CF 3）2 C = NN = C（CF 3）2（5）与7在70°C之间的反应更清洁，得到bis [32]纵横交联的加合物18（15％），烯加合物20（17％）和偶氮化合
• Novel cycloaddition products from the reaction of 2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene with cycloalkenes, cyclodienes and cycloheptatriene, and of hexafuoroacetone azine with cycloheptatriene
  作者：Mohamad Abdul-Ghani、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80391-7

  日期：1993.7

  chromatographic separation from the 2,3-dihydropyran reaction are the 5,6-dihydropyran-3-yl azine (5), the hydrazone CH2(CH2)2OCHCC(CF3)NNH2 (8) and quimolar quantities of 5,6-dihydropyran-3-yl trifluoromethyl ketone (6) and the chlorohydrazone O(CH2)4CHNHNCClCF3 (7) possibly arising via hydrolysis of the 1:2 adduct (16). The reaction of azine 2 with cycloheptatriene at 70 °C gives a complex mixture, in which

  二氯嗪CF 3 CCl =NN= CClCF 3（2）与环戊烯（在CH 2 Cl 2溶剂中），环庚烯，茚、,、 2,3-二氢呋喃，2的热反应（20–70°C）3-二氢吡喃，降冰片二烯，环戊二烯和二环戊二烯在每种情况下均以包含CF 3 CCl 2基团的重排的[3 + 2]环加合物（3）为主要产物。水解（CF 3 CCl 2 →CF 3 CO）以得到酰胺（4），尝试在硅胶上进行色谱纯化。与环戊烯一起重排的环戊二烯[3 + 2]环加合物（图3b）也形成，而通过从2,3-二氢吡喃反应色谱分离得到的其它产物的5,6-二氢吡喃-3-基吖嗪（5），腙CH 2（CH 2）2 OCHC C（CF 3）NNH 2（8）和quimolar量的5,6-二氢吡喃-3-基三氟甲基酮（6）和所述chlorohydrazone O（CH 2）4 CHNHNCClCF 3（7），通过水解而产生可能1：2加合物（1