5-benzoylfuran-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoylfuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-benzoylfuran-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: SVZUNKAQAKQNMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-(ethoxycarbonyl)furan-2-yl)zinc bromide 、 苯甲酰氯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到5-benzoylfuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ni与酰基氯的Negishi-偶联反应制备芳基酮

  摘要：

  已成功开发了镍催化的有机锌试剂与酰氯的交叉偶联反应。需要温和的反应条件以完成偶联反应，以良好至优异的产率提供相应的芳基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.135

文献信息

• Benzoylation of deactivated compounds of the thiophene and furan series with phenyldichlorocarbenium tetrachloroaluminate
  作者：L. I. Belen'kii、G. P. Gromova、A. V. Kolotaev、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf02256861

  日期：2000.3
• Preparation of aryl ketones via Ni-catalyzed Negishi-coupling reactions with acid chlorides
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.135

  日期：2011.3

  A Ni-catalyst-catalyzed cross-coupling reaction of organozinc reagents with acid chlorides has been successfully developed. Mild reaction conditions were required to complete the coupling reactions affording the corresponding aryl ketones in good to excellent yields.

  已成功开发了镍催化的有机锌试剂与酰氯的交叉偶联反应。需要温和的反应条件以完成偶联反应，以良好至优异的产率提供相应的芳基酮。