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2-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-butanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-butanone
英文别名
Jqhodlmbasppll-uhfffaoysa-;2-hydroxy-3-methyl-1-phenylpentan-1-one
2-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-butanone化学式
CAS
——
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
JQHODLMBASPPLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium perchlorate 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-butanone
    参考文献:
    名称:
    Cathodic Addition of Benzylidyne Trichloride to Ketones and Aldehydes
    摘要:
    通过阴极加成三氯化苄基 (1d),酮以良好的产率转化为同系烯酮 7a–g。假定α-氯环氧乙烷6作为中间体,其通过α-酮碳鎓离子9重排为烯酮。 9 的中间体通过向去甲樟脑添加 1d 得到支持,其中产物表明平衡降冰片基阳离子作为中间体。 α,β-不饱和酮根据双键的空间屏蔽导致作为1,4-加合物的环丙烷23或作为1,2-加合物的烯酮26。用醛和1d、α-氯或α-羟基酮,得到2-氯环氧乙烷的转化产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.125
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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