(S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-6-((2-ethoxyethoxy)methyl)-5-(2-(4-fluoro-2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-2-methylpyridin-3-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-6-((2-ethoxyethoxy)methyl)-5-(2-(4-fluoro-2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-2-methylpyridin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-tert-butoxy-2-[4-(4,4-dimethyl-1-piperidyl)-6-(2-ethoxyethoxymethyl)-5-[2-[(4-fluoro-2-methyl-phenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-yl]-2-methyl-3-pyridyl]acetic acid；(2S)-2-[4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-6-(2-ethoxyethoxymethyl)-5-[2-[(4-fluoro-2-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-yl]-2-methylpyridin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• 化学式: C₄₁H₅₆FN₃O₅
• 分子量: 689.911
• InChiKey: NFNRYLQCUYHNPQ-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-羟基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 高氯酸 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 溴 、 异丙基氯化镁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 三氯氧磷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-6-((2-ethoxyethoxy)methyl)-5-(2-(4-fluoro-2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-2-methylpyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  揭示了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017025915A1

文献信息

• Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV Healthcare UK (No. 5) Limited

  公开号：US10351546B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV.

  公开了式 I 的化合物，包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及它们在抑制 HIV 整合酶和治疗 HIV 感染者中的用途。
• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3334724A1

  公开（公告）日：2018-06-20
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017025915A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  揭示了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。