1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-difluoromethoxy-2-trifluoromethylpropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-difluoromethoxy-2-trifluoromethylpropane
• 英文别名: 2-(Difluoromethoxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propane
• 化学式: C₅HF₁₁O
• 分子量: 286.045
• InChiKey: TWQBUDAOMXNGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 高氟叔丁醇 反应 48.0h， 以3%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-difluoromethoxy-2-trifluoromethylpropane
  参考文献：
  名称：

  六氟丙烯氧化物热解成OH键生成的二氟卡宾的插入反应

  摘要：

  ROCHF 2型氟化醚是通过六氟环氧丙烷（HFPO）与醇或苯酚反应合成的。在该反应中，尽管二氟卡宾与OH键的插入反应和醇或酚对HFPO的亲核进攻是竞争的，但在低亲核醇或苯酚的情况下，插入反应主要进行以得到氟化醚。另外，在HFPO与（CF 3）2 CHOH或C 6 F 5 OH的反应中，高反应压力有利于氟化醚的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.01.012

文献信息

• Insertion reactions of difluorocarbene generated by pyrolysis of hexafluoropropene oxide to OH bond
  作者：Junji Mizukado、Yasuhisa Matsukawa、Heng-dao Quan、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.01.012

  日期：2005.3

  synthesized by the reaction of hexafluoropropene oxide (HFPO) with alcohol or phenol. In this reaction, although the insertion reaction of difluorocarbene to OH bond and the nucleophilic attack of alcohol or phenol to HFPO were competition, the insertion reaction proceeded predominantly to give fluorinated ether in the case of low nucleophilic alcohol or phenol. In addition, high reaction pressure is advantageous

  ROCHF 2型氟化醚是通过六氟环氧丙烷（HFPO）与醇或苯酚反应合成的。在该反应中，尽管二氟卡宾与OH键的插入反应和醇或酚对HFPO的亲核进攻是竞争的，但在低亲核醇或苯酚的情况下，插入反应主要进行以得到氟化醚。另外，在HFPO与（CF 3）2 CHOH或C 6 F 5 OH的反应中，高反应压力有利于氟化醚的选择性。