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1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-difluoromethoxy-2-trifluoromethylpropane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-difluoromethoxy-2-trifluoromethylpropane
英文别名
2-(Difluoromethoxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propane
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-difluoromethoxy-2-trifluoromethylpropane化学式
CAS
——
化学式
C5HF11O
mdl
——
分子量
286.045
InChiKey
TWQBUDAOMXNGBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六氟环氧丙烷高氟叔丁醇 反应 48.0h, 以3%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-difluoromethoxy-2-trifluoromethylpropane
    参考文献:
    名称:
    六氟丙烯氧化物热解成OH键生成的二氟卡宾的插入反应
    摘要:
    ROCHF 2型氟化醚是通过六氟环氧丙烷(HFPO)与醇或苯酚反应合成的。在该反应中,尽管二氟卡宾与OH键的插入反应和醇或酚对HFPO的亲核进攻是竞争的,但在低亲核醇或苯酚的情况下,插入反应主要进行以得到氟化醚。另外,在HFPO与(CF 3)2 CHOH或C 6 F 5 OH的反应中,高反应压力有利于氟化醚的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2005.01.012
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