5,6-dichloro-1H-indole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dichloro-1H-indole-3-carbonitrile
• 化学式: C₉H₄Cl₂N₂
• 分子量: 211.05
• InChiKey: ZABVUMGHUJPPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(1-(phenylsulfonyl)-6-(pyridin-3-yloxy)-1H-indol-3-yl)ethanone 、 5,6-dichloro-1H-indole-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以150 mg的产率得到5,6-dichloro-1-(2-oxo-2-(1-(phenylsulfonyl)-6-(pyridin-3-yloxy)-1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONYL LINKED BICYCLIC HETEROARYL N-BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
  [FR] N-BENZIMIDAZOLES HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES LIÉS À DU CARBONYLE ET ANALOGUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该披露提供了包括羰基连接的双环杂环芳基N-苯并咪唑化合物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中一些化合物是通用式(I)的化合物，或其药用盐或前药。本披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌株的形成，并用于治疗革兰氏阴性细菌感染，并减少铜绿假单胞菌的毒力。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

  公开号：

  WO2016040764A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 5,6-二氯吲哚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到5,6-dichloro-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONYL LINKED BICYCLIC HETEROARYL N-BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
  [FR] N-BENZIMIDAZOLES HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES LIÉS À DU CARBONYLE ET ANALOGUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该披露提供了包括羰基连接的双环杂环芳基N-苯并咪唑化合物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中一些化合物是通用式(I)的化合物，或其药用盐或前药。本披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌株的形成，并用于治疗革兰氏阴性细菌感染，并减少铜绿假单胞菌的毒力。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

  公开号：

  WO2016040764A1

文献信息

• [EN] CARBONYL LINKED BICYCLIC HETEROARYL N-BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] N-BENZIMIDAZOLES HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES LIÉS À DU CARBONYLE ET ANALOGUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：SPERO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040764A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of includes carbonyl linked bicyclic heteroaryl N-benzimidazole compounds useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了包括羰基连接的双环杂环芳基N-苯并咪唑化合物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中一些化合物是通用式(I)的化合物，或其药用盐或前药。本披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌株的形成，并用于治疗革兰氏阴性细菌感染，并减少铜绿假单胞菌的毒力。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。