5-(3-nitro-anilino)-2-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-nitro-anilino)-2-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-(3-nitroanilino)-5-pyrazolone；5-(3-nitroanilino)-2-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-one
• 化学式: C₁₅H₉Cl₃N₄O₃
• 分子量: 399.62
• InChiKey: IKAHSPIFCFGYFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯肼 、 3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 、 间硝基苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以31%的产率得到5-(3-nitro-anilino)-2-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-anilino-5-pyrazolones

  摘要：

  根据本发明，已经发现可以通过使用现有的起始材料，通过多步骤过程高产率地制备3-苯胺基-5-吡唑酮。在该过程的第一步中，烷基β-烷氧基-β-亚氨基丙酸盐与适当的烷醇反应，形成原位的正交酯中间体。然后，通过与苯胺的缩合反应将正交酯高产率地转化为相应的亚胺酯，同时从反应混合物中除去烷醇以驱动平衡反应达到完全。在该发明的一种首选形式中，亚胺酯的形成是在高沸点溶剂中进行的，该溶剂的存在使得缩合反应能够在高温下有效进行，并且有助于通过大气压下从反应混合物中蒸馏出更易挥发的烷醇副产物。

  公开号：

  US04113954A1

文献信息

• US4113954A
  申请人：——

  公开号：US4113954A

  公开（公告）日：1978-09-12