2-methoxy-3-methyl-6,7,10,11-tetrahexyloxytriphenylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3-methyl-6,7,10,11-tetrahexyloxytriphenylene
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetrahexoxy-10-methoxy-11-methyltriphenylene
• 化学式: C₄₄H₆₄O₅
• 分子量: 672.989
• InChiKey: NFSJPZDXNCEUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 、 3,3',4,4'-tetrahexyloxybiphenyl 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以63%的产率得到2-methoxy-3-methyl-6,7,10,11-tetrahexyloxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of Unsymmetrically Substituted Triphenylenes

  摘要：

  使用氯化铁 (III) 氧化偶联 3,3',4,4'-四己氧基联苯和苯衍生物，然后用甲醇进行还原处理，提供了一种简单、通用的不对称取代苯并菲的合成方法。这些分子是生产新型盘状液晶的必要条件，并且包括具有 α 取代基和其他以前不可能获得的取代模式的系统。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3853

文献信息

• Boden Neville, Bushby Richard J., Cammidge Andrew N., Headdock Gareth, Synthesis, (1995) N 1, S 31-32
  作者：Boden Neville, Bushby Richard J., Cammidge Andrew N., Headdock Gareth

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TRIPHENYLENES, USEFUL AS DISCOTIC LIQUID CRYSTALS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD

  公开号：EP0703885A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TRIPHENYLENES, USEFUL AS DISCOTIC LIQUID CRYSTALS<br/>[FR] SYNTHESE DE TRIPHENILENES SUBSTITUES UTILES POUR LES CRISTAUX LIQUIDES EN FORME DE DISQUE
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：WO1994029243A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) Unsymmetrically substituted triphenylenes required in the synthesis of polymeric discotic liquid crystals are made using iron (III) chloride in organic solvent at room temperature to effect the oxidative coupling of 1,2-dialkoxybenzenes to 3,3',4,4'-tetraalkoxybiphenyls. This is followed by a reductive workup. The same oxidation-reduction protocol also proves effective in the trimerisation of 1,2-dialkoxybenzenes.(FR) Les triphénylènes à substitution asymétrique nécessaires à la synthèse des cristaux liquides (en disque) sont obtenus en utilisant du chlorure de fer (III), contenu dans un solvant organique à température ambiante, pour réaliser la liaison oxydante de 1,2-dialkoxybenzènes et de 3,3',4,4'-tétra-alkoxybiphényles. Ceci est suivi d'un bilan réducteur. Le même protocole d'oxydo-réduction a prouvé son efficacité dans la trimérisation des 1,2-dialkoxybenzènes.