N-methyl-N-[(1-{3-[(3-methylbutyl)amino]propyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[(1-{3-[(3-methylbutyl)amino]propyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: N-[[1-[3-(isopentylamino)propyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine；N-methyl-N-[[1-[3-(3-methylbutylamino)propyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• 化学式: C₂₆H₃₇N₅
• 分子量: 419.613
• InChiKey: SMYBYHLPPUNRDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[1-(3-amino-2,2-dimethylpropyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 N-methyl-N-[(1-{3-[(3-methylbutyl)amino]propyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 50 mg (86%) of N-[(1-{2,2-dimethyl-3-[(3-methylbutyl)amino]propyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a colorless oil的产率得到N-[(1-{2,2-dimethyl-3-[(3-methylbutyl)amino]propyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{[1-(3-aminopropyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 异戊醛 在 原甲酸三甲酯 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到N-methyl-N-[(1-{3-[(3-methylbutyl)amino]propyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。

  公开号：

  WO2006020415A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080096861A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。