methyl (R)-3-(4-aminophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-3-(4-aminophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: boc-4-amino-D-phenylalanine methyl ester；Methyl (2R)-3-(4-aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate；methyl (2R)-3-(4-aminophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: UUSXEIQYCSXKPN-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-3-(4-aminophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl (R)-3-(4-((S)-2-amino-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetamido)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  IL-17 Ligands And Uses Thereof

  摘要：

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。

  公开号：

  US20200247785A1
• 作为产物：
  描述：

  N^α-t-BOC-4-nitrophenyl-D-alanine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl (R)-3-(4-aminophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  大环类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了如式(I)所示的大环类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物。本发明的大环类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体可用于制备预防或治疗MC4R介导的代谢性疾病的药物。本发明还公开了大环类化合物在制备MC4R激动剂中的用途。

  公开号：

  CN116003434A

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2017136943A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention is directed to somatostatin receptor antagonist compounds having the structure of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using such compounds and compositions. The compounds may be useful in the prevention or treatment of hypoglycemia.

  本发明涉及具有式I结构的生长抑素受体拮抗剂化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。这些化合物可能有助于预防或治疗低血糖。
• Somatostatin receptor antagonist compounds and methods of using the same
  申请人：CDRD VENTURES INC.

  公开号：US11279732B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  The present invention is directed to somatostatin receptor antagonist compounds having the structure of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using such compounds and compositions. The compounds may be useful in the prevention or treatment of hypoglycemia.

  本发明涉及具有式 I 结构的体生长抑素受体拮抗剂化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物可用于预防或治疗低血糖症。
• 10.1021/acs.orglett.4c02072
  作者：Zhang, Xi、Ye, Zenghui、Li, Yicai、Zhao, Ziqiang、Ma, Weiyuan、Zhang, Fengzhi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02072

  日期：——

  Cross-electrophile coupling reactions of different electrophiles have been extensively studied but mainly limited to bromides and iodides. Here, we report an electrochemically induced nickel-catalyzed cross-electrophile coupling strategy between alkenyl triflates and α-chloroamides in an undivided cell under mild reaction conditions, affording the α-functionalized amide derivatives in good to excellent

  不同亲电子试剂的交叉亲电子偶联反应已被广泛研究，但主要限于溴化物和碘化物。在这里，我们报告了在温和反应条件下，在未分割的电池中，烯基三氟甲磺酸酯和α-氯酰胺之间的电化学诱导的镍催化交叉亲电子偶联策略，以良好至优异的收率提供了α-功能化酰胺衍生物，具有广泛的底物范围和良好的功能群体宽容。进行了控制实验，并提出了一个合理的机制。
• Regioselective synthesis of carboxylic and fluoromethyl tetrazoles enabled by silver-catalyzed cycloaddition of diazoacetates and aryl diazonium salts
  作者：Ming-Yang Xiao、Zhen Chen、Fa-Guang Zhang、Jun-An Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131063

  日期：2020.4

  Here we present a dipolar [3 + 2] cycloaddition transformation of diazoacetates with arenediazonium salts under silver catalysis, thus offering a straightforward approach for the regioselective construction of carboxylic tetrazoles. Several merits are accompanied with this reaction including readily available starting reagents, broad coupling scope, high yields, and friendly reaction conditions. The synthetic value is further showcased by one-pot conversion of commercially available primary arylamines to tetrazoles and successful transformations of the cycloadducts into valuable 5-fluoromethyltetrazoles and an analogue of P2X3 receptor antagonist. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Discovery of Macrocyclic XIAP Antagonists from a DNA-Programmed Chemistry Library, and Their Optimization To Give Lead Compounds with in Vivo Antitumor Activity
  作者：Benjamin A. Seigal、William H. Connors、Andrew Fraley、Robert M. Borzilleri、Percy H. Carter、Stuart L. Emanuel、Joseph Fargnoli、Kyoung Kim、Ming Lei、Joseph G. Naglich、Matthew E. Pokross、Shana L. Posy、Henry Shen、Neha Surti、Randy Talbott、Yong Zhang、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1021/jm501892g

  日期：2015.3.26

  Affinity selection screening of macrocycle libraries derived from DNA-programmed chemistry identified MAP BIR2 and BIR3 domain inhibitors that displace bound pro-apoptotic caspases. X-ray cocrystal structures of key compounds with XIAP BIR2 suggested potency-enhancing structural modifications. Optimization of dimeric macrocycles with similar affinity for both domains were potent proapoptotic agents in cancer cell lines and efficacious in shrinking tumors in a mouse xenograft model.