N⁴-((2-(3-(benzyloxy)phenyl)-4-methyl-5-thiazolyl)methyl)-N²-isobutylpyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N⁴-((2-(3-(benzyloxy)phenyl)-4-methyl-5-thiazolyl)methyl)-N²-isobutylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: N2-isobutyl-N4-((2-(3-(benzyloxy)phenyl)-4-methyl-5-thiazolyl)methyl)-2,4-pyrimidinediamine；4-N-[[4-methyl-2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl]-2-N-(2-methylpropyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅OS
• 分子量: 459.615
• InChiKey: IWUWOWPHMGXXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)苯甲腈 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 calcium hydride 、 三溴化磷 、 potassium phtalimide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 硫代乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 N⁴-((2-(3-(benzyloxy)phenyl)-4-methyl-5-thiazolyl)methyl)-N²-isobutylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Design and optimization of hybrid of 2,4-diaminopyrimidine and arylthiazole scaffold as anticancer cell proliferation and migration agents

  摘要：

  Therapeutics of metastatic or triple-negative breast cancer are still challenging in clinical. Herein we demonstrated the design and optimization of a series of hybrid of 2,4-diaminopyrimidine and arylthiazole derivatives for their anti-proliferative properties against two breast cancer cell lines (MCF-7 as human breast cancer and MDA-MB-231 as triple-negative breast cancer). More importantly, some of those compounds with potent antiproliferative activities also indicated excellent inhibitory activities against MDA-MB-231 cell migration. These results suggested that the new series of hybridation of arylthiazoles and aminopyrimidines could be identified and developed as novel highly potential anticancer agents against the triple-negative breast cancer as well as metastatic one in the future. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.04.027

文献信息

• 一种芳香基-杂环取代的嘧啶二胺类化合物及 其衍生物及其医药用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN104817553B

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了一种由结构式(I)表示的一种新型芳香基‑杂环取代的嘧啶二胺类小分子有机化合物及其类似物或其药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物，及其用于制备治疗各种恶性肿瘤以及肿瘤转移的相关疾病的药物中的应用。