2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)ethan-1-ol；2,2,2-trifluoro-1-(1-methylpyrazol-3-yl)ethanol
• 化学式: C₆H₇F₃N₂O
• 分子量: 180.13
• InChiKey: GWSYQMWWOACFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以800 mg的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1-R6具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2016123391A1
• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 1-甲基-1H-吡唑-3-甲醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以81%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE CARBOXAMIDE À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DU VHB

  摘要：

  本公开提供了部分5-成员杂环芳基羧酰胺化合物及其制药组合物，用于破坏HBV核心蛋白组装，并治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。

  公开号：

  WO2021216656A1

文献信息

• One-Pot and Reducible-Functional-Group-Tolerant Synthesis of α-Aryl- and α-Heteroaryl-α-Trifluoromethyl Alcohols via Tandem Trifluoroacetylation and MPV Type Reduction
  作者：Kazumasa Funabiki、Ayaka Hayakawa、Ryunosuke Kani、Toshiyasu Inuzuka、Yashuhiro Kubota

  DOI：10.1002/ejoc.201901049

  日期：2019.9.15

  A tandem reaction consisting of (1) the in situ generation of functionalized aromatic and electron‐deficient heteroaromatic Grignard reagents, (2) trifluoroacetylation with diphenylmethyl trifluoroacetate, and (3) successive Meerwein–Ponndorf–Verley type reductions giving α‐aryl‐ and α‐heteroaryl‐α‐trifluoromethyl alcohols is reported.

  串联反应，包括（1）原位生成功能化的芳族和电子缺陷型杂芳格氏试剂，（2）用三氟乙酸二苯甲基酯进行三氟乙酰化，以及（3）连续的Meerwein-Ponndorf-Verley型还原，得到α-芳基和α报道了杂芳基-α-三氟甲基醇。
• N-Heterocyclic M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110136863A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10202378B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 R1-R6 具有说明书中定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 TAF1 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种TAF1介导的疾病的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3250571A1

  公开（公告）日：2017-12-06
• US8426598B2
  申请人：——

  公开号：US8426598B2

  公开（公告）日：2013-04-23