仲丁醇-D3 | 53716-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 仲丁醇-D3
• 英文名称: 2-Butanol-1,1,1-d₃
• 英文别名: sec-Butanol-1,1,1-d3；1,1,1-trideuteriobutan-2-ol
• CAS: 53716-61-3
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 77.099
• InChiKey: BTANRVKWQNVYAZ-BMSJAHLVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（可溶）、乙醇（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁醇-D3 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 以32%的产率得到2-bromo<1,1,1-2H3>butane
  参考文献：
  名称：

  一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法，先以二苯基亚甲基氨基乙腈和氘标记卤代烷基，加入相转移催化剂，进行取代反应制得异亮氨酸中间体，所得异亮氨酸中间体再经两步水解，即得到目标产物。与现有技术相比，本发明公开的合成方法简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度，同位素丰度均在99％以上，可用于蛋白质代谢示踪、食品安全检测、新生儿代谢病筛查等领域。

  公开号：

  CN114105796A
• 作为产物：
  描述：

  2-butanone-D3 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到仲丁醇-D3
  参考文献：
  名称：

  一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法，先以二苯基亚甲基氨基乙腈和氘标记卤代烷基，加入相转移催化剂，进行取代反应制得异亮氨酸中间体，所得异亮氨酸中间体再经两步水解，即得到目标产物。与现有技术相比，本发明公开的合成方法简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度，同位素丰度均在99％以上，可用于蛋白质代谢示踪、食品安全检测、新生儿代谢病筛查等领域。

  公开号：

  CN114105796A

文献信息

• Alkyl Substituent Effect in the Deprotonation of Unsymmetrical Ketones
  作者：Cris E. Johnson、Kristin A. Sannes、John I. Brauman

  DOI：10.1021/jp953249p

  日期：1996.1.1

  independent measurement of the kinetic isotope effect, allowed the kinetic effect of the alkyl environment on the relative proton transfer rates to be determined. The primary and secondary isotope effects are also estimated from the enolate ion product ratios. By examining the magnitude of the kinetic alkyl effect, the primary isotope effect, and the secondary isotope effect, we learn about the transition

  考察了不同程度的烷基取代对气相中几个不对称酮中两个不同位点的去质子化相对速率的影响。适当地氘标记的醇盐离子的红外多光子活化产生了离子分子复合物，用于烷基阴离子和不对称酮之间的双分子质子转移过程的半反应，其中一个去质子位被选择性地氘化。所得产物是通过去除氘核或质子而产生的烯醇酸根离子，因此可以通过质量区分。烯醇盐离子产物比率的测量，以及动力学同位素效应的独立测量，使得可以确定烷基环境对相对质子转移速率的动力学效应。初级和次级同位素效应也可以从烯醇盐离子产物比率估算出来。通过研究动力学烷基效应，初级同位素效应和次级同位素效应的大小，我们了解了质子转移的过渡态。
• Pyrolysis of sec-butyl acetate. Is the stereospecific syn elimination a homogeneous or heterogeneous reaction?
  作者：Hossein A. Dabbagh、Burtron H. Davis

  DOI：10.1021/jo00294a011

  日期：1990.3
• Loss of alkanes from ionized branched chain ethers. Metastable decomposition from an electronically excited state?
  作者：Charles E. Hudson、Rob D. Lerner、Ruben Aleman、David J. McAdoo

  DOI：10.1021/j100439a006

  日期：1980.1
• 一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN114105796A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法，先以二苯基亚甲基氨基乙腈和氘标记卤代烷基，加入相转移催化剂，进行取代反应制得异亮氨酸中间体，所得异亮氨酸中间体再经两步水解，即得到目标产物。与现有技术相比，本发明公开的合成方法简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度，同位素丰度均在99％以上，可用于蛋白质代谢示踪、食品安全检测、新生儿代谢病筛查等领域。