2-(3,5-dimethylphenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylphenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: ZFJDDETVFRCJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 、 均三甲苯 在 叔丁基过氧化氢 、 叠氮基三甲基硅烷 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 癸烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到2-(3,5-dimethylphenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化苯胺，甲基芳烃和TMSN 3通过C（sp 3 / sp 2）–H功能化和C–N键形成的氧化偶联

  摘要：

  铜（II）催化的苯胺，甲基芳烃和TMSN 3在中等温度下在叔丁基氢过氧化物的存在下通过串联C（sp 3 / sp 2）–H官能化和C–生成2-芳基苯并咪唑。N键形成。简单底物的选择性和多重C–H功能化是重要的实用功能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03264

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Oxidative Coupling of Anilines, Methyl Arenes, and TMSN₃ via C(sp³/sp²)–H Functionalization and C–N Bond Formation
  作者：Devulapally Mahesh、Vanaparthi Satheesh、Sundaravel Vivek Kumar、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03264

  日期：2017.12.15

  Copper(II)-catalyzed cross-coupling of anilines, methyl arenes, and TMSN3 in the presence of tert-butylhydroperoxide at moderate temperature produced 2-aryl benzimidazoles via a tandem C(sp3/sp2)–H functionalization and C–N bond formations. The selectivity and multiple C–H functionalization of the simple substrates are significant practical features.

  铜（II）催化的苯胺，甲基芳烃和TMSN 3在中等温度下在叔丁基氢过氧化物的存在下通过串联C（sp 3 / sp 2）–H官能化和C–生成2-芳基苯并咪唑。N键形成。简单底物的选择性和多重C–H功能化是重要的实用功能。