(2S)-2-acetylthiomethyl-3-methylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-acetylthiomethyl-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-(S)-Acetylthiomethyl-3-methylbutyric acid；(2S)-2-(acetylsulfanylmethyl)-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: LWJIYXKRHLTRJO-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-acetylthiomethyl-3-methylbutanoic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 异辛烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 methyl N-{(2S)-2-[(acetylthio)methyl]-3-methylbutanoyl}-4-(1H-pyrazol-1-yl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-MERCAPTOACYL PHENYALANINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES DE N-MERCAPTOACYL PHENYALANINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的化合物；其中R1代表C1-6烷基；R2代表吡唑或嘧啶；或其药用可接受的衍生物。该发明还涉及含有公式(I)化合物的药物组合物，以及公式(I)化合物在医学中的使用，特别是在改善ACE和/或NEP抑制剂适用的临床病况中的使用。

  公开号：

  WO2003104200A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-甲基丁酰基)-4-苄基-2-恶唑烷酮 在 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S)-2-acetylthiomethyl-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-MERCAPTOACYL PHENYALANINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES DE N-MERCAPTOACYL PHENYALANINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的化合物；其中R1代表C1-6烷基；R2代表吡唑或嘧啶；或其药用可接受的衍生物。该发明还涉及含有公式(I)化合物的药物组合物，以及公式(I)化合物在医学中的使用，特别是在改善ACE和/或NEP抑制剂适用的临床病况中的使用。

  公开号：

  WO2003104200A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-HETERO-SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1474405A2

  公开（公告）日：2004-11-10
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCEDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003068725A2

  公开（公告）日：2003-08-21

  A process for preparing 4-substituted phenylalanine ester derivatives is described. Compounds of this type are known to be useful in the preparation of compounds having mixed ACE-NEP inhibitor activity.