cis-4-methyl-3-oxocyclohexanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4-methyl-3-oxocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,3R)-3-methyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: XXRPOQQKFJTUQF-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-benzyloxy-3-methyl-1,3-butadiene 在 对苯二酚 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-4-methyl-3-oxocyclohexanecarboxylic acid 、 (1R,4R)-4-methyl-3-oxocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereocontrolled Diels–Alder reaction tethered by Asp-Thr dipeptide

  摘要：

  1a 的 Asp-Thr 连接的 Diels-Alder 反应成功完成，以区域选择性和立体选择性的方式专一地生成了 2a。

  DOI：

  10.1039/b509156j

文献信息

• Regio- and stereocontrolled Diels–Alder reaction tethered by Asp-Thr dipeptide
  作者：Takayuki Doi、Yuko Miura、Susumu Kawauchi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1039/b509156j

  日期：——

  The Asp-Thr tethered Diels–Alder reaction of 1a was accomplished to provide 2a exclusively in a regio- and stereoselective manner.

  1a 的 Asp-Thr 连接的 Diels-Alder 反应成功完成，以区域选择性和立体选择性的方式专一地生成了 2a。