N-ethyl-N-cyclohexyl-4-[1-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]thio-butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethyl-N-cyclohexyl-4-[1-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]thio-butyramide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-ethyl-4-[1-(4-ethylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylbutanamide
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅OS
• 分子量: 401.576
• InChiKey: TUZQCVZBUZAGPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(4-Ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]thio-butyric acid 、 N-乙基环己胺 、 氯甲酸异丁酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到N-ethyl-N-cyclohexyl-4-[1-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]thio-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole derivatives, anti-ulcer composition containing the same and

  摘要：

  四唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可选的定义取代基；A是硫或较低的烷基硫；l为0或1；B是较低的烷基；R.sup.2是羟基、较低的烷氧基或一个基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4是可选的定义取代基，或者R.sup.3和R.sup.4可以与它们结合的氮原子一起形成一个定义的杂环基，并且其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，以及抗炎活性，并且可用作抗溃疡或抗炎药物；四唑衍生物的制备方法；以及含有该四唑衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US04540703A1

文献信息

• Novel tetrazole derivatives, process for the preparation thereof, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0035046A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Tetrazole derivatives of the formula: wherein R1 is an optional defined substituent; A is sulfur or a lower alkylene-thio; I is 0 or 1; B is a lower alkylene; R2 is hydroxy, a lower alkoxy, or a group: wherein R3 and R4 are optional defined substituents, or the R3 and R4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a defined heterocyclic group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and also anti-inflammatory activity and are useful as an anti-ulcer or anti-inflammatory drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  式中的四唑衍生物： 其中 R1 是任选的定义取代基；A 是硫或低级亚烷基硫基；I 是 0 或 1；B 是低级亚烷基；R2 是羟基、低级烷氧基或基团： 其中 R3 和 R4 是任选的定义取代基，或 R3 和 R4 可与它们连接的氮原子结合在一起形成定义的杂环基团，以及其药学上可接受的盐，它们对消化性和/或十二指肠溃疡具有预防或治疗活性，还具有抗炎活性，可用作抗溃疡或抗炎药物；四唑衍生物的制备工艺；以及含有所述四唑衍生物的药物组合物。
• US4540703A
  申请人：——

  公开号：US4540703A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4663323A
  申请人：——

  公开号：US4663323A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4766120A
  申请人：——

  公开号：US4766120A

  公开（公告）日：1988-08-23
• Tetrazole derivatives, anti-ulcer composition containing the same and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04540703A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optional defined substituent; A is sulfur or a lower alkylene-thio; l is 0 or 1; B is a lower alkylene; R.sup.2 is hydroxy, a lower alkoxy, or a group: ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are optional defined substituents, or the R.sup.3 and R.sup.4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a defined heterocyclic group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and also anti-inflammatory activity and are useful as an anti-ulcer or anti-inflammatory drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  四唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可选的定义取代基；A是硫或较低的烷基硫；l为0或1；B是较低的烷基；R.sup.2是羟基、较低的烷氧基或一个基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4是可选的定义取代基，或者R.sup.3和R.sup.4可以与它们结合的氮原子一起形成一个定义的杂环基，并且其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，以及抗炎活性，并且可用作抗溃疡或抗炎药物；四唑衍生物的制备方法；以及含有该四唑衍生物的药物组合物。